- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00546962
Banco de Tejidos para Enfermedades Pulmonares
12 de mayo de 2011 actualizado por: Boston Children's Hospital
El objetivo de este estudio de investigación es recolectar y almacenar las muestras que sobran después de que los pacientes se someten a las pruebas ordenadas por sus médicos.
Estos especímenes serán utilizados más adelante por investigadores de la División Pulmonar para desarrollar una mejor comprensión de las enfermedades pulmonares o para el desarrollo de nuevos tratamientos.
Los estudios de investigación típicos que se llevarán a cabo en el tejido almacenado, el líquido o las bacterias de la muestra del paciente implican la obtención de cultivos bacterianos, la medición de marcadores inflamatorios y el examen de las características del tejido.
Es posible que se realicen otras pruebas similares en el futuro; sin embargo, estas pruebas no han sido todas determinadas en este momento.
Es importante tener en cuenta que no se realizarán pruebas genéticas en ninguna muestra que se obtenga como parte de este protocolo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Reclutamiento
- Children's Hospital
-
Contacto:
- Ashish George
- Número de teléfono: 617-355-6665
- Correo electrónico: ashish.george@childrens.harvard.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con fibrosis quística, pacientes pulmonares
Descripción
Criterios de inclusión:
- Abierto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Martin, MD, Boston Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 1999
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-02-014R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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