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Helfende Hände: Förderung der Händehygiene bei Krankenhauskrankenschwestern

30. September 2009 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

HELFENDE HÄNDE: ein Vergleich der kurz- und langfristigen Auswirkungen alternativer Strategien zur Förderung der Händehygiene bei Krankenhauskrankenschwestern.

Händehygieneverordnungen sind die wichtigste Maßnahme zur Vorbeugung von im Krankenhaus erworbenen Infektionen. Dennoch liegen die Compliance-Raten im Allgemeinen unter 50 % aller Möglichkeiten zur Einhaltung der Händehygiene. In dieser Studie werden die kurz- und langfristigen Auswirkungen zweier Strategien zur Förderung der Händehygiene bei Krankenhauskrankenschwestern getestet

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nijmegen, Niederlande, 6500 GS
        • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis
      • Nijmegen, Niederlande, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, PObox 9101
      • Tilburg, Niederlande, 5000 LC
        • Elisabeth Ziekenhuis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Möglichkeiten der Händehygiene am Ort der Patientenversorgung

Ausschlusskriterien:

  • Möglichkeiten der Händehygiene, die nicht die Patientenpflege betreffen, wie z. B. die persönliche Hygiene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: State-of-the-Art-Strategie
Aufklärung, Erinnerungen, Leistungsfeedback,
Stand der Technik: Aufklärung, Erinnerungen, Leistungsrückmeldung, erweitert: Stand der Technik und Coaching Stationsleiter, Modellierung informeller Führungskräfte, Norm- und Zielsetzung
Experimental: erweiterte Strategie
State-of-the-Art- und Coaching-Stationsleiter, Modellierung informeller Führungskräfte, Norm- und Zielsetzung
Stand der Technik: Aufklärung, Erinnerungen, Leistungsrückmeldung, erweitert: Stand der Technik und Coaching Stationsleiter, Modellierung informeller Führungskräfte, Norm- und Zielsetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Einhaltung von Möglichkeiten zur Händehygiene
Zeitfenster: März 2008, Oktober 2008, Mai 2009, November 2009
März 2008, Oktober 2008, Mai 2009, November 2009

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teamklima, Kosteneffizienz
Zeitfenster: Dezember 2008, Juni 2009
Dezember 2008, Juni 2009

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Theo van Achterberg, PhD RN, Centre for Quality of Care Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RG000279
  • ZonMw 945-17-101

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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