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Self-care Behaviour Treatment in Patients With Diabetes - a Randomised Controlled Trial

23. Februar 2011 aktualisiert von: Odense University Hospital

Can a Behavioural Modifying Intervention Increase the Self-care and the Effect of the Diabetes Treatment in Chronically Ill Patients With Diabetes

Diabetes is a common condition associated with increased morbidity and mortality. Non-pharmacological intervention strategies focusing on factors to improve self-management skills are considered an important part of the treatment in individuals with diabetes. Because of the increasing incidence in diabetes with costs (both physical, psychological and financial) for both patients and society it is important to investigate interventions that successfully promote self-care behaviour in patient with diabetes. Further research is needed to develop interventions effective in maintaining long-term glycemic control.

The aim of this project is to study the long-term effect of a motivational intervention program with an individual approach based on cognitive-behavioural strategies in chronically ill patients with diabetes. The effect will be evaluated on both physiological and psychosocial parameters including patient's experienced self-care competence.

The study will also provide an overview of what kind of non-pharmacological interventions that have been applied in relation to the treatment of type 2 diabetes and assess the effect of the various non-pharmacological interventions in randomised controlled trials.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diabetes is a common condition associated with increased morbidity and mortality. Non-pharmacological intervention strategies focusing on factors to improve self-management skills are considered an important part of the treatment in individuals with diabetes. Because of the increasing incidence in diabetes with costs (both physical, psychological and financial) for both patients and society it is important to investigate interventions that successfully promote self-care behaviour in patient with diabetes. Further research is needed to develop interventions effective in maintaining long-term glycemic control.

The aim of this project is to study the long-term effect of a motivational intervention program with an individual approach based on cognitive-behavioural strategies in chronically ill patients with diabetes. The effect will be evaluated on both physiological and psychosocial parameters including patient's experienced self-care competence.

The study will also provide an overview of what kind of non-pharmacological interventions that have been applied in relation to the treatment of type 2 diabetes and assess the effect of the various non-pharmacological interventions in randomised controlled trials; and identify factors shaping outcomes in the areas reviewed.

The hypothesis is that a motivational intervention program based on cognitive-behavioural strategies increases patient's belief in their own capability to succeed in their diabetes care and will lead to increased self-care behaviour changes in relation to diabetes.

Materials and Methods:

A randomized controlled trial with 400 patients with diabetes is carried out at an endocrinology unit in a Danish University Hospital. The sample size was determined by a power calculation based on a standard deviation of 1.15 in the HbA1c-value and a 5% two-sided significance level. The power is set to 90 %. Assessments are made at baseline, follow-up 1 year and follow-up 2 year. Statistical analysis will be used to compare end points between the two groups.

Focus group interviews with 15 patients from the interventions group are conducted. In order to investigate the participants lived experience of diabetes they are asked to talk about their experience of their daily life with diabetes, self-care activities and diabetes treatment. Data will be analyzed using a phenomenological approach.

To asses the effect of non-pharmacological interventions from previous randomised controlled trials a meta-analytic review is carried out. 40 studies are included in the analysis that had met the following inclusions criteria: 1) randomized controlled trials; 2) published in an English or Nordic language; 3) participants were adults with type 2 diabetes; 4) tested the effect of self-care behaviour interventions; 5) reported measures and statistical data on the effect of the intervention on diabetic specific parameters; and 6) information about means and standard deviations available to calculate effect sizes. The following databases were searched: Medline, PubMed, Embase, CINAHL, PsycInfo including PsychLIT, Cochrane Library and SveMed+. The effect sizes in the included studies will be pooled by use of a random-effects model because we expect heterogeneity between studies.

The perspective of the project is to increase the knowledge about non-pharmacological diabetes treatment to increase quality of life and the effect of survival for diabetes patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

349

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Funen
      • Odense, Funen, Dänemark, 5000
        • Department of Endocrinology, Odense University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and female age above 18 years
  • Diagnosed with diabetes completed and participated in a diabetes school program

Exclusion Criteria:

  • Severe illness
  • Cognitive dysfunction
  • Not able to speak or read Danish
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lipids profile ,blood pressure, waist, BMI and medication Questionnaire: PAID PCD HCCQ TSRQ Health Care Behavioural a
Zeitfenster: one year
one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jan Erik Henriksen, MD, Ph.D, Institute of Clinical Research, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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