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HLA und sein Zusammenhang mit der Entwicklung der proliferativen diabetischen Retinopathie in der mexikanischen Bevölkerung

31. Mai 2024 aktualisiert von: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Eine der ersten Ursachen für irreversible Blindheit in der mexikanischen Bevölkerung ist die diabetische Retinopathie, die sich deutlich zwischen den Patienten, dem Zeitpunkt der Entwicklung und der Entwicklung einer Retinopathie und Komplikationen unterscheidet. Ziel dieser Studie ist es, das immunogenetische Profil und den Einfluss von HLA auf diese Krankheitsvarianten zu untersuchen, um die Schwere diabetischer Komplikationen vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Mexico DF
      • Mexico City, Mexico DF, Mexiko, 04030
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus Typ 2 mit 10-jähriger Diagnose und keiner diabetischen Retinopathie
  • Diabetes mellitus Typ 2 mit 10-jähriger Diagnose und proliferativer Retinopathie

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Hypertonie
  • Herzkrankheit
  • Lupus
  • Jede Art von Arthritis
  • Allergien
  • Optikusneuritis
  • VKH
  • Krebs
  • Immunologische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Mitarbeiter

Instituto Nacional de Referencia Epidemiológica (INdRE)

Ermittler

  • Hauptermittler: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación para Evitar la Ceguera en México, Hospital "Luis Sanchez Bulnes"

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APEC-0018

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