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Critical Time Intervention in the Transition From Hospital to Community in People With Severe Mental Illness

28. Dezember 2011 aktualisiert von: New York State Psychiatric Institute

CTI in the Transition From Hospital to Community

This study will evaluate the effectiveness of a psychosocial treatment, Critical Time Intervention, in easing the transition from hospital to community in people with severe mental disorders.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Severe mental illness (SMI) encompasses a wide range of mental disorders and disabilities, but commonly includes disorders that involve symptoms of psychosis. Psychotic symptoms may involve hallucinations, a lost sense of reality, or other distressing symptoms. About 6% of people experiencing psychotic symptoms seek inpatient treatment at a psychiatric hospital. Hospital treatment for a person with SMI often focuses on rapid improvement of negative symptoms and promotion of the necessary skills to successfully return to the community after leaving the hospital. Despite preparation for community integration, the transition from hospital to community remains a difficult time for many people with SMIs, with those affected having an increased chance for suicide, homelessness, and relapse. Critical Time Intervention (CTI), a psychosocial treatment program that aims to restore skills for community living and to assist in seeking service and support in the community, may be more effective than usual care in preventing these adverse outcomes after hospital discharge. This study will compare the effectiveness of CTI versus usual services in preventing homelessness and other adverse outcomes after leaving a psychiatric hospital among people with SMI and psychosis.

Participation in this study will last 18 months. Potential participants will undergo an initial 15- to 30-minute interview that will include questions about current mental, physical, and living conditions; history of psychiatric services; and alcohol and drug use. Eligible participants will then undergo the first full interview, which will include a full review of medical records and will last between 2 and 3 hours. After this interview, participants will be assigned randomly to receive CTI or usual services. For participants assigned to CTI, a CTI specialist will visit participants in the hospital and in their homes and will stay in contact with participants for 9 months after hospital discharge. During visits with the CTI specialist, participants will receive training in community living skills and help finding service and support in the community. Participants assigned to usual services will receive the usual care and community services offered to people recently leaving a psychiatric hospital.

After leaving the hospital, participants in both groups will be asked to participate in 15 follow-up interviews, which will include repeat questions from the 2 initial interviews. Interviews will be conducted once every 6 weeks until 18 months after hospital discharge and will last between 60 and 90 minutes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Orangeburg, New York, Vereinigte Staaten, 10962
        • Rockland Psychiatric Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of psychosis
  • Homelessness during the 18 months before study entry
  • English speaking

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
Participants will receive standard aftercare and community care services.
Usual care will include the standard aftercare and community care services.
Experimental: 2
Participants will receive usual care and the Critical Time Intervention.
Usual care will include the standard aftercare and community care services.
CTI is designed specifically to enhance the continuity and focus of care during the transition from psychiatric hospital to community care. CTI does not replace community treatment and support, but instead is meant to complement available services. CTI will provide training in community living skills and in team-managed transfer of caregiving from hospitals to services and supports in the community. Participants will receive CTI for 9 months after hospital discharge.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of adverse outcomes after hospital discharge, particularly homelessness
Zeitfenster: Measured over 18 months
Measured over 18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Herman, DSW, NYS Psychiatric Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01 MH059716,#4640R
  • R01MH059716 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR SE-MS

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