Klinische und pathologische Studien zu neuroendokrinen Tumoren
21. November 2023 aktualisiert von: Stanford University
Diese Forschung umfasst die Untersuchung neuroendokriner Tumoren, um besser zu verstehen, wie die Krankheit wächst und sich ausbreitet.
Für diese Studie wird Gewebe verwendet, das aus Biopsien stammt, die im Rahmen Ihrer regulären medizinischen Versorgung (d. h.
Gewebereste nach der Diagnosestellung) und/oder Blut- und Urinproben.
Diese Studie könnte zur Entwicklung spezieller Materialien führen, die in Zukunft zur Behandlung neuroendokriner Tumoren oder zur Verfolgung der Reaktion neuroendokriner Tumoren auf die Behandlung eingesetzt werden könnten
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit neuroendokrinen Tumoren
Beschreibung
Einschlusskriterien: – Patienten sind teilnahmeberechtigt, wenn sie einen histologisch nachgewiesenen neuroendokrinen Tumor haben und mindestens 18 Jahre alt sind
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Ausschlusskriterien: Keine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: George Albert Fisher M.D. Ph.D., Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Primärer Abschluss (Geschätzt)
17. Juni 2008
Studienabschluss (Geschätzt)
17. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2008
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-8988
- 98132
- END0005
- NCT00657332
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