- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00657332
Estudos Clínicos e Patológicos em Tumores Neuroendócrinos
21 de novembro de 2023 atualizado por: Stanford University
Esta pesquisa envolve o estudo de tumores neuroendócrinos, a fim de entender melhor como a doença cresce e se espalha.
Este estudo requer o uso de tecido coletado de biópsias realizadas durante seus cuidados médicos regulares (ou seja,
restos de tecido após o seu diagnóstico ter sido feito) e/ou amostras de sangue e urina.
Este estudo pode levar ao desenvolvimento de materiais especiais que poderão ser usados, no futuro, para tratar tumores neuroendócrinos ou para acompanhar a resposta de tumores neuroendócrinos ao tratamento
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com tumor neuroendócrino
Descrição
Critérios de inclusão:- Os pacientes são elegíveis se tiverem um tumor neuroendócrino comprovado histologicamente e tiverem 18 anos de idade ou mais
- Capacidade de compreensão e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito. Critérios de Exclusão: Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George Albert Fisher M.D. Ph.D., Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Estimado)
17 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Estimado)
17 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimado)
14 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-8988
- 98132
- END0005
- NCT00657332
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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