Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Self-Care for Lymphedema in Patients With Breast Cancer

7. April 2017 aktualisiert von: Sheila Ridner, Vanderbilt University

Breast Cancer Treatment Related Lymphedema Self Care Practices

RATIONALE: Identifying why patients don't do self care for lymphedema may help doctors plan better at-home self-care treatment.

PURPOSE: This research study is looking at self-care practices for lymphedema in patients with breast cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Primary

  • To systematically identify and describe the barriers to completing recommended at home self-care of lymphedema in patients with breast cancer.
  • To identify patient recalled instructions as to at home self-care practices for lymphedema as told to them by healthcare professionals and others.
  • To identify the current at home self-care practices of breast cancer survivors with treatment treated lymphedema.

Secondary

  • To examine the relationship between at home self-care activities and symptoms in breast cancer survivors with lymphedema.
  • To examine the relationship between at home self-care activities and quality of life in breast cancer survivors with lymphedema.
  • To identify patient-perceived benefits to at home self-care.

OUTLINE: Patients complete questionnaires about their breast cancer diagnosis and treatment history, lymphedema history and problems, and years of education and income. Patients also complete surveys about home self-care practices for lymphedema and any benefits, burdens, or barriers of at home care.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Breast Cancer patients

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • History of breast cancer
  • Lymphedema in one or both arms that occurred during or after breast cancer treatment

  • Must have received prior lymphedema treatment by a healthcare professional

    • Patients with self-reported arm swelling subsequent to breast cancer treatment that has not been treated by a healthcare professional are not eligible
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • English speaking

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identification and description of barriers to completing recommended at home self-care of lymphedema
Zeitfenster: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of patients recalled instructions as to at home self-care practices for lymphedema as told to them by healthcare professionals and others
Zeitfenster: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of current at home self-care practices for lymphedema
Zeitfenster: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Relationship between at home self-care activities, symptoms, and quality of life in breast cancer survivors with lymphedema
Zeitfenster: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of patient-perceived benefits to at home self-care
Zeitfenster: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Shiela H. Ridner, MSN, PhD, RN, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000587714
  • P30CA068485 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • VU-VICC-SUPP-0628
  • VU-VICC-060480

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur questionnaire administration

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren