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Self-Care for Lymphedema in Patients With Breast Cancer

7 aprile 2017 aggiornato da: Sheila Ridner, Vanderbilt University

Breast Cancer Treatment Related Lymphedema Self Care Practices

RATIONALE: Identifying why patients don't do self care for lymphedema may help doctors plan better at-home self-care treatment.

PURPOSE: This research study is looking at self-care practices for lymphedema in patients with breast cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • To systematically identify and describe the barriers to completing recommended at home self-care of lymphedema in patients with breast cancer.
  • To identify patient recalled instructions as to at home self-care practices for lymphedema as told to them by healthcare professionals and others.
  • To identify the current at home self-care practices of breast cancer survivors with treatment treated lymphedema.

Secondary

  • To examine the relationship between at home self-care activities and symptoms in breast cancer survivors with lymphedema.
  • To examine the relationship between at home self-care activities and quality of life in breast cancer survivors with lymphedema.
  • To identify patient-perceived benefits to at home self-care.

OUTLINE: Patients complete questionnaires about their breast cancer diagnosis and treatment history, lymphedema history and problems, and years of education and income. Patients also complete surveys about home self-care practices for lymphedema and any benefits, burdens, or barriers of at home care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Breast Cancer patients

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • History of breast cancer
  • Lymphedema in one or both arms that occurred during or after breast cancer treatment

  • Must have received prior lymphedema treatment by a healthcare professional

    • Patients with self-reported arm swelling subsequent to breast cancer treatment that has not been treated by a healthcare professional are not eligible
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • English speaking

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identification and description of barriers to completing recommended at home self-care of lymphedema
Lasso di tempo: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of patients recalled instructions as to at home self-care practices for lymphedema as told to them by healthcare professionals and others
Lasso di tempo: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of current at home self-care practices for lymphedema
Lasso di tempo: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relationship between at home self-care activities, symptoms, and quality of life in breast cancer survivors with lymphedema
Lasso di tempo: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes
Identification of patient-perceived benefits to at home self-care
Lasso di tempo: one time only for approximately 15 minutes
one time only for approximately 15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Shiela H. Ridner, MSN, PhD, RN, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000587714
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-SUPP-0628
  • VU-VICC-060480

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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