- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00690547
Force Enhancement des Musculus Quadriceps Femoris während und nach exzentrischer Muskelaktivität in vivo
27. November 2009 aktualisiert von: German Research Foundation
Kraftverstärkung von m. Quadrizeps femoris während und nach exzentrischer Muskelaktivität in vivo durch maximale und submaximale gezielte Aktivierung.
Force Enhancement (FE) beschreibt das Phänomen der Kraftpotentialisierung einer Muskelzelle oder des gesamten Muskels während und nach aktiver Dehnung im Vergleich zur Kraft einer isometrischen Kontraktion bei gleicher Muskellänge.
Der zugrunde liegende physiologische Mechanismus dieses Phänomens ist heute nicht vollständig bekannt.
In-vitro-Studien weisen darauf hin, dass das Zusammenspiel einer aktiven und einer passiven Komponente auf zellulärer Ebene für die höheren Festigkeitsmessungen verantwortlich ist.
Bisher konnte FE in vitro und in vivo an Muskelfasern und kleinen menschlichen Muskeln gezeigt werden.
Weitere Forschung ist erforderlich, um die Existenz von FE in willkürlicher motorischer Aktivität im Alltag zu verifizieren.
Um diesem Ziel näher zu kommen, werden die Forscher die Funktionalität des bewusst aktivierten Musculus (m) quadriceps femoris während und nach aktiver Streckung anhand von In-vivo-Studien untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Forschungsantrag wird inhaltlich unverändert erneut eingereicht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Munich, Deutschland, 80809
- Technical University of Munich, Department of Biomechanics in Sports
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männer ohne muskuläre oder neurophysiologische Vorerkrankungen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer ohne vorherige muskuläre oder neurophysiologische Erkrankungen
- Alter zwischen 20 und 40 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Frühere muskuläre oder neurophysiologische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Testgruppe
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Aktivierung des Muskels Quadrizeps femoris
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Identifikation einer potentiellen Kraftsteigerung durch komplexe Muskelaktivität mit hoher Alltagsrelevanz, zum Beispiel agileres Beinstrecken (Kniebeuge).
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Nachweis der Existenz der Kraftsteigerung durch gezielt aktivierten, großen menschlichen Muskel durch submaximale Aktivierung
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Korrelation zwischen Muskelfasertyp und Kraftverstärkung in vivo
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Analyse der Längenänderung der Muskelfaser während und nach exzentrischer Streckung zur differenzierten Erklärung des in vivo Mechanismus exzentrischer und postexzentrischer Kraft
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ansgar Schmirtz, Prof. Dr., Technical University of Munich, Department of Biomechanics in Sports
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DFG27112007
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