Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Femoriksen nelipäisen lihasvoiman tehostaminen eksentrisen lihastoiminnan aikana ja sen jälkeen in vivo

perjantai 27. marraskuuta 2009 päivittänyt: German Research Foundation

Force Enhancement of m. Nelipäinen reisilihas eksentrisen lihastoiminnan aikana ja sen jälkeen in vivo maksimaalisella ja submaksimaalisella tarkoituksella aktivoimalla.

Force Enhancement (FE) kuvaa lihassolun tai koko lihaksen voimapotentiaalistumisen ilmiötä aktiivisen venytyksen aikana ja sen jälkeen verrattuna saman lihaspituuden isometrisen supistuksen voimakkuuteen. Tämän ilmiön taustalla oleva fysiologinen mekanismi ei ole täysin tunnettu tänään. In vitro -tutkimukset osoittavat, että aktiivisen ja passiivisen komponentin vuorovaikutus solutasolla on vastuussa korkeammista lujuusmittauksista. Toistaiseksi FE:tä on voitu osoittaa in vitro ja in vivo lihaskuiduissa ja pienissä ihmisen lihaksissa. Lisätutkimusta tarvitaan FE:n olemassaolon todentamiseksi vapaaehtoisessa motorisessa toiminnassa jokapäiväisessä elämässä. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat tarkastelevat in vivo -tutkimusten perusteella tarkoituksellisesti aktivoidun lihaksen (m) quadriceps femoriksen toimivuutta aktiivisen pidennyksen aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusehdotus toimitetaan uudelleen ilman sisältömuutoksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Munich, Saksa, 80809
        • Technical University of Munich, Department of Biomechanics in Sports

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

miehet, joilla ei ole aikaisempaa lihas- tai neurofysiologisia sairauksia 20–40 vuoden iässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, joilla ei ole aikaisempaa lihas- tai neurofysiologisia sairauksia
  • Ikä 20-40 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat lihas- tai neurofysiologiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Testiryhmä
nelipäisen reisilihaksen aktivointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollisen voimanlisäyksen tunnistaminen monimutkaisella lihastoiminnalla, jolla on suuri merkitys jokapäiväisessä elämässä, esimerkiksi ketterämpi jalkojen venyttely (polven taivutus).
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Todisteet voiman lisääntymisestä tahallisesti aktivoidulla, suurella ihmislihaksella submaksimaalisella aktivoinnilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Lihaskuitutyypin ja voiman lisääntymisen välinen korrelaatio in vivo
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Analyysi lihassäikeen pituuden vaihtelusta eksentrisen venytyksen aikana ja sen jälkeen eksentrisen ja eksentrinen jälkeisen voiman in vivo -mekanismin eriyttämiseksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ansgar Schmirtz, Prof. Dr., Technical University of Munich, Department of Biomechanics in Sports

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DFG27112007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa