- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00716261
Bio-Feedback to Improving Stability in Elderly Population
15. Juli 2008 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Using Bio-Feedback for Improving Stability in Walking and Everyday Activity
Our hypothesis is that intensive training with positive biofeedback may enhance postural control and stability in Parkinson's disease patients and in elderly fallers.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The aim of the study is to treat Parkinson's patients and elderly fallers.
The intervention is intensive training with Biofeedback to try to correct stooped posture, and to improve stability in standing and in walking.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Laboratory for gait and neurodynamics, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Idiopathic PD for >2 yrs
- Between 50-90 Yrs
- On anti-Parkinsonian medication
- Hoehn & Yahr 2-3 in "ON"
- Free of serious co-morbidities
- Able to walk but reports difficulties in gait
- Can use assistive device
Exclusion Criteria:
- Significant orthopedic disturbances or pain
- Major depression (DSM IV)
- Dementia (MMSE<24)
- Clinically significant hearing problems
- Unstable medical condition (2 wks from meds change)
- Deep Brain Stimulation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey M Hausdorff, PhD, Laboratory for gait and neurodynamics, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0204-08-TLV
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