Bio-Feedback to Improving Stability in Elderly Population
15 juillet 2008 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Using Bio-Feedback for Improving Stability in Walking and Everyday Activity
Our hypothesis is that intensive training with positive biofeedback may enhance postural control and stability in Parkinson's disease patients and in elderly fallers.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The aim of the study is to treat Parkinson's patients and elderly fallers.
The intervention is intensive training with Biofeedback to try to correct stooped posture, and to improve stability in standing and in walking.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tel-Aviv, Israël, 64239
- Laboratory for gait and neurodynamics, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Idiopathic PD for >2 yrs
- Between 50-90 Yrs
- On anti-Parkinsonian medication
- Hoehn & Yahr 2-3 in "ON"
- Free of serious co-morbidities
- Able to walk but reports difficulties in gait
- Can use assistive device
Exclusion Criteria:
- Significant orthopedic disturbances or pain
- Major depression (DSM IV)
- Dementia (MMSE<24)
- Clinically significant hearing problems
- Unstable medical condition (2 wks from meds change)
- Deep Brain Stimulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey M Hausdorff, PhD, Laboratory for gait and neurodynamics, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2008
Première publication (Estimation)
16 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0204-08-TLV
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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