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Community-basierte Hepatitis-B-Interventionen für Hmong-Erwachsene

24. Mai 2017 aktualisiert von: University of California, Davis
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine Intervention zur Verbesserung des Hepatitis B (HBV)-Screenings bei Hmong-Amerikanern zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden eine Intervention entwerfen, um den Basisanteil der Hmong-Erwachsenen (im Alter von 18 bis 64 Jahren) zu messen, die serologisch auf Hepatitis B getestet wurden. Die Forscher werden mit Laien im Gesundheitswesen zusammenarbeiten, um serologische Tests auf Hepatitis B zu fördern und das Wissen über Hepatitis B zu erweitern Hmong-Erwachsene. Die Wirksamkeit der Intervention von Laiengesundheitspersonal wird durch die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Studie mit Hmong-Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren bewertet, die zuvor nicht auf Hepatitis B getestet wurden.

Die Haupthypothese ist, dass der Anteil der Hmong-Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren, die nach dem Test serologisch auf Hepatitis B getestet wurden, in der Interventionsgruppe deutlich größer sein wird als in der Kontrollgruppe.

Sekundärhypothesen sind:

Das Wissen über Hepatitis B und Leberkrebs wird in der Interventionsgruppe stärker zunehmen als in der Kontrollgruppe.

Bei Teilnehmern, die nach dem Test über größere Kenntnisse über Hepatitis B und Leberkrebs verfügen, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie serologisch auf Hepatitis B getestet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–64 Jahre
  • Hmong-Abstammung
  • Wurde noch nie auf Hepatitis B getestet

Ausschlusskriterien:

  • Kinder unter 18 Jahren
  • Erwachsene über 64 Jahre
  • Nicht-Hmong-Abstammung
  • Frühere Tests auf Hepatitis B

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HBV-Screening
Schulungssitzung in kleiner Gruppe mit bereitgestellten HBV-Screening-Ressourcen.
Verhalten: HBV-Screening – Aufklärungssitzung in kleiner Gruppe
HBV-fokussierte Kleingruppendiskussion mit HBV-Screening-Ressourcen.
Andere Namen:
  • Hepatitis-B-Screening in der Hmong-Bevölkerung
Schein-Komparator: Ernährung
Bildungsdiskussion in kleinen Gruppen, Bereitstellung von Diät- und Ernährungsressourcen.
Verhalten: Ernährung – Schulungssitzung in kleiner Gruppe
Kleingruppensitzung mit auf Diät und Ernährung ausgerichteten, themenbezogenen Ressourcen.
Andere Namen:
  • Ernährungserziehung für die Hmong-Bevölkerung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Besorgen Sie sich einen HBV-Screeningtest
Zeitfenster: September 2006 – August 2011
September 2006 – August 2011

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wissen und Einstellungen zu Hepatitis B, Gesundheit und Ernährung
Zeitfenster: 206. September – August 2011
206. September – August 2011

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Moon S. Chen, Jr., PhD, MPH, University of California, Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200614458
  • P01CA109091 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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