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Interventi per l'epatite B basati sulla comunità per adulti Hmong

24 maggio 2017 aggiornato da: University of California, Davis
Lo scopo di questo studio è progettare un intervento per aumentare lo screening dell'epatite B (HBV) tra gli americani Hmong.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori progetteranno un intervento per misurare la percentuale di base di adulti Hmong (età 18-64) che sono stati sottoposti a test sierologico per l'epatite B. Gli investigatori lavoreranno con operatori sanitari laici per promuovere test sierologici per l'epatite B e aumentare la conoscenza dell'epatite B tra Hmong adulti. L'efficacia dell'intervento dell'operatore sanitario laico sarà valutata conducendo uno studio randomizzato e controllato tra adulti Hmong di età compresa tra 18 e 64 anni non precedentemente testati per l'epatite B.

L'ipotesi principale è che la proporzione di adulti Hmong, di età compresa tra 18 e 64 anni, che riportano test sierologici per l'epatite B dopo il test sarà significativamente maggiore nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo.

Le ipotesi secondarie sono:

Ci saranno maggiori aumenti nella conoscenza dell'epatite B e del cancro del fegato nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo.

I partecipanti con una maggiore conoscenza dell'epatite B e del cancro al fegato dopo il test avranno maggiori probabilità di essere sottoposti a test sierologico per l'epatite B.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • UC Davis Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-64 anni
  • Discendenza Hmong
  • Non sono mai stato testato per l'epatite B

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età inferiore ai 18 anni
  • Adulti di età superiore ai 64 anni
  • Discendenza non Hmong
  • Precedenti test per l'epatite B

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Screening dell'HBV
Sessione educativa per piccoli gruppi con risorse per lo screening dell'HBV fornite.
Discussione incentrata sull'HBV in piccoli gruppi con risorse per lo screening dell'HBV.
Altri nomi:
  • Screening dell'epatite B nella popolazione Hmong
Comparatore fittizio: Nutrizione
Discussione educativa in piccoli gruppi, dieta e risorse nutrizionali fornite.
Sessione in piccoli gruppi con risorse incentrate su dieta e nutrizione e relative all'argomento fornite.
Altri nomi:
  • Educazione alimentare per la popolazione Hmong.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ottenere il test di screening per l'HBV
Lasso di tempo: Settembre 2006-agosto 2011
Settembre 2006-agosto 2011

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenze e atteggiamenti riguardanti l'epatite B, la salute e la nutrizione
Lasso di tempo: Settembre 206 - agosto 2011
Settembre 206 - agosto 2011

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Moon S. Chen, Jr., PhD, MPH, University of California, Davis

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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