- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00888407
Interventi per l'epatite B basati sulla comunità per adulti Hmong
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I ricercatori progetteranno un intervento per misurare la percentuale di base di adulti Hmong (età 18-64) che sono stati sottoposti a test sierologico per l'epatite B. Gli investigatori lavoreranno con operatori sanitari laici per promuovere test sierologici per l'epatite B e aumentare la conoscenza dell'epatite B tra Hmong adulti. L'efficacia dell'intervento dell'operatore sanitario laico sarà valutata conducendo uno studio randomizzato e controllato tra adulti Hmong di età compresa tra 18 e 64 anni non precedentemente testati per l'epatite B.
L'ipotesi principale è che la proporzione di adulti Hmong, di età compresa tra 18 e 64 anni, che riportano test sierologici per l'epatite B dopo il test sarà significativamente maggiore nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo.
Le ipotesi secondarie sono:
Ci saranno maggiori aumenti nella conoscenza dell'epatite B e del cancro del fegato nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo.
I partecipanti con una maggiore conoscenza dell'epatite B e del cancro al fegato dopo il test avranno maggiori probabilità di essere sottoposti a test sierologico per l'epatite B.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
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Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- UC Davis Cancer Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-64 anni
- Discendenza Hmong
- Non sono mai stato testato per l'epatite B
Criteri di esclusione:
- Bambini di età inferiore ai 18 anni
- Adulti di età superiore ai 64 anni
- Discendenza non Hmong
- Precedenti test per l'epatite B
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Screening dell'HBV
Sessione educativa per piccoli gruppi con risorse per lo screening dell'HBV fornite.
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Discussione incentrata sull'HBV in piccoli gruppi con risorse per lo screening dell'HBV.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: Nutrizione
Discussione educativa in piccoli gruppi, dieta e risorse nutrizionali fornite.
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Sessione in piccoli gruppi con risorse incentrate su dieta e nutrizione e relative all'argomento fornite.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Ottenere il test di screening per l'HBV
Lasso di tempo: Settembre 2006-agosto 2011
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Settembre 2006-agosto 2011
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Conoscenze e atteggiamenti riguardanti l'epatite B, la salute e la nutrizione
Lasso di tempo: Settembre 206 - agosto 2011
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Settembre 206 - agosto 2011
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Moon S. Chen, Jr., PhD, MPH, University of California, Davis
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Epatite B
- Epatite
- Neoplasie del fegato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200614458
- P01CA109091 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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