Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study of Blood and Tissue Samples From Patients With Stomach Cancer, Esophageal Cancer, or Gastroesophageal Junction Cancer

9. August 2013 aktualisiert von: Cancer Research UK

Stomach and Oesophageal Cancer Study (SOCS)

RATIONALE: Collecting and storing samples of tissue, blood, and saliva from patients with cancer to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This research study is collecting blood and tissue samples from patients with stomach cancer, esophageal cancer, or gastroesophageal junction cancer, studying them in the laboratory, and storing them for future studies.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To set up a population-based gastric and esophageal cancer cohort with comprehensive epidemiological, clinical, and pathological data in order to identify novel genetic and environmental risk factors for these cancers using an association study design.
  • To establish a blood-based epidemiological resource with parallel tumor samples on a population-based series of gastric and esophageal cancer cases.
  • Compare any differences in genetic susceptibility genes according to the site of esophago-gastric cancer (e.g., distal gastric, proximal gastric, or junctional and esophageal tumors) and the histopathological sub-type.
  • Test existing molecular hypotheses and determine whether common genetic variants in candidate genes predispose to gastric and esophageal cancer by comparing the frequency of variants in cancer patients with that in controls.
  • Generate new hypotheses of genetic and certain environmental determinants, explore the potential impact on cancer disease risk of a range of environmental factors that can be measured in plasma (e.g., antibodies to various infective agents, markers of systemic inflammation, markers of oxidation), and examine gene-environment interactions.
  • Refine our understanding of risk factors that are identified (e.g.,chronic Helicobacter pylori infection and smoking) and examine how these interact with genetic determinants of disease.
  • Define the proportion of gastric cancer incidence attributable to mutations in known predisposing genes, such as E-cadherin.
  • Obtain data on molecular profiles of tumors (mostly paraffin-embedded, rarely frozen) using dense array technologies, therefore enabling studies of the interaction between germline polymorphisms and tumor somatic genotype upon tumor behavior, response to treatment, and patient outcome.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients and healthy controls complete an epidemiological questionnaire, provide a blood sample for plasma and genetic analyses, and may also provide a saliva sample. Tumor samples (in the form of paraffin block material or, in rare cases, frozen) may also be obtained from the hospital where the patient underwent surgery.

White blood cells are assayed for DNA/RNA isolation to look at genetic variants. DNA is extracted from saliva to look at genetic variants. Plasma/serum samples are analyzed to look at proteins and serological markers. Tumor samples are used to review the histology type. Nucleic acids are extracted from tumor sample sections; retrieval of a small (0.6 mm) core from each section is used to construct a tissue microarray which are be analyzed by immunohistochemistry and FISH.

Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients per cancer (gastric and esophageal) and 2,000 controls will be accrued for this study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • England
      • Cambridge, England, Vereinigtes Königreich, CB2 0RE
        • Rekrutierung
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • Carlos Caldas
          • Telefonnummer: 44-1223-404-420

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Must meet 1 of the following criteria:

    • Diagnosis of gastric or esophageal adenocarcinoma

      • Diagnosed within the past 5 years
      • May include gastro-esophageal junction tumor
    • Spouse or relative of the patient
    • Samples collected from the European Prospective Investigation of Cancer (EPIC) study
  • Patients will be approached to participate in the study regardless of their current treatment being curative or palliative, medical or surgical, or if they are currently having follow-up clinical appointments

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Creation of repository of blood, saliva, and tumor samples

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos Caldas, Cancer Research UK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2002

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren