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Peer Education, Exercising and Eating Right - Obesity Prevention in Freshmen Women (ProjectPEER)

6. Januar 2010 aktualisiert von: University of Illinois at Urbana-Champaign

Project PEER: Peer Education, Exercising and Eating Right

Project PEER utilizes a randomized controlled study design to investigate the combined effects of an exercise and nutrition intervention that is based on self-efficacy principles and delivered primarily by peer educators to reduce the risk for obesity in female college freshman over one academic year (N = 300). The control group will receive minimal interaction from the research team, paralleling the typical freshman experience on the UIUC campus. Recruitment will take place in two waves (consecutive fall terms with n = 150).

During the final year (Fall 2010) of the project, a General Education course will be offered that targets weight management. Importantly, the discussion groups for this course will be taught by peer educators trained using the peer resources further refined during the PEER project. In addition to conventional measures of content knowledge assessed in the college classroom when obtaining class credit, personal physical activity and nutrition behaviors along with behavioral determinants (self-efficacy, self-regulatory skills and outcome expectations) will also be assessed.

Primary Aim 1: To determine the effectiveness of a peer-delivered self efficacy-based behavioral intervention to enhance nutrition and physical activity behaviors and subsequently weight management success in female university freshman over one academic year. We hypothesize that freshmen randomized to the intervention group will be more successful in losing or maintaining weight than the control group through a combination of diet and physical activity strategies.

Primary Aim 2: To examine the role played by social cognitive factors in changing nutrition and physical activity behaviors across one academic year. We hypothesize that self-efficacy will have both a direct influence on behavior and an indirect effect through its influence on self-regulatory skills and outcome expectations.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female
  • In first year on campus, enrolled full-time, and in residence on the UIUC campus
  • Aged 17-19 yrs (minors will be required to obtain parental signature on the IRB form)
  • Free from any chronic disease/condition that would alter ability to exercise or preclude diet manipulation such as diabetes, hypertension or pregnancy.
  • Free from an eating disorder as assessed using the Eating Disorder Inventory
  • Free from any medications that would alter adiposity or psychological outcomes
  • Sedentary or participation in non-professional recreational activity
  • Non-smoking
  • Body mass index (BMI) between the 50th and 95th BMI-for-age percentile

Exclusion Criteria:

  • Male
  • Status other than freshman or enrolled for entire year
  • Not living on campus
  • Smoking
  • Pregnant
  • Competitive athlete
  • Chronic condition that would alter ability to exercise or preclude diet manipulation such as diabetes, hypertension
  • Eating disorder as assessed using the Eating Disorder Inventory
  • Taking medications that would alter adiposity or psychological outcomes
  • Participation in competitive athletics
  • BMI outside parameters

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Peer group education
Small groups of female college freshmen facilitated by peer educators
An exercise and nutrition intervention that is based on self-efficacy principles and delivered primarily by peer educators to reduce the risk for obesity in female college freshman over one academic year

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anthropometric measures (eg; weight, hip/ waist dimensions)
Zeitfenster: Baseline, 3 mo, 8 mo, 1 y and 2 y follow up
Baseline, 3 mo, 8 mo, 1 y and 2 y follow up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Self-efficacy measures for physical activity, nutrition
Zeitfenster: Baseline, 3 mo, 8 mo, 1 y and 2 y follow up
Baseline, 3 mo, 8 mo, 1 y and 2 y follow up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen M Evans, PhD, Uiversity of Illinois at Urbana- Champaign

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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