- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01108497
Genom-, Proteom- und Gewebe-Microarray bei akuter Leukämie im Kindesalter
22. Juni 2016 aktualisiert von: Stanford University
Wir werden die Gen- und Proteinexpression in Leukämiezellen von Kindern mit diagnostizierter akuter Leukämie untersuchen.
Wir hoffen, Gene oder Proteine zu identifizieren, die uns dabei helfen können, Leukämie bei der Diagnose einzustufen, um (a) bessere Diagnosemethoden zu entwickeln und (b) die beste Therapie für jeden Patienten genauer auszuwählen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
235
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnahmeberechtigt sind alle Kinder, die mit einer neuen Diagnose oder einem Rückfall einer akuten Leukämie ins Packard-Krankenhaus kommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:1. Teilnahmeberechtigt sind alle Kinder, die mit einer neuen Diagnose oder einem Rückfall einer akuten Leukämie ins Packard-Krankenhaus kommen. Es gibt keine Voreingenommenheit hinsichtlich Altersgruppe, Geschlecht oder ethnischem Hintergrund.
2. Unterzeichnete Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Genexpression
Zeitfenster: Tage 0, 8, 22 oder 29
|
Tage 0, 8, 22 oder 29
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Norman James Lacayo, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PEDSHEM0001
- 11062 (Andere Kennung: Stanford IRB)
- SU-09112009-3881 (Andere Kennung: Stanford University)
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