Klinische Bewertung des Einsatzes des R8-Atemfrequenzzählers bei der postoperativen Genesung bei Erwachsenen und Jugendlichen
17. Mai 2010 aktualisiert von: Anaxsys Technology Ltd
Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob die Messung der Atemfrequenz mit dem Anaxsys Technology Ltd Respiratory Counter (R8 Counter) den manuellen Methoden zur Atemfrequenzzählung bei Patienten entspricht, die Sauerstoff über eine Gesichtsmaske erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
220
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB23 3RE
- Papworth Hospital NHS Foundation Trust
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Staffordshire
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Stoke-on-Trent, Staffordshire, Vereinigtes Königreich, ST4 6QG
- University Hospital of North Staffordshire
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Surrey
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Guildford, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT16 0PZ
- St. Peter's and Ashford Hospital NHS Trust
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West Midlands
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Dudley, West Midlands, Vereinigtes Königreich, DY1 2HQ
- Russells Hall Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche oder weibliche Patienten ab 12 Jahren nach einer elektiven Operation unter Vollnarkose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten ab 12 Jahren nach einer elektiven Operation unter Vollnarkose
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die für eine Notoperation aufgenommen wurden
- Patienten mit einem ASA-Wert von 3 oder höher
- Patienten, die keine Vollnarkose erhalten
- Es wird erwartet, dass sich die Patienten weniger als 15 Minuten nach der Operation erholen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ATL01009
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