Valutazione clinica dell'uso del contatore della frequenza respiratoria R8 nel recupero post-operatorio negli adulti e negli adolescenti
17 maggio 2010 aggiornato da: Anaxsys Technology Ltd
Lo studio mira a stabilire se la misurazione della frequenza respiratoria effettuata utilizzando il contatore respiratorio Anaxsys Technology Ltd (contatore R8) sia equivalente ai metodi manuali di conteggio della frequenza respiratoria nei pazienti che ricevono ossigeno tramite una maschera facciale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
220
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Regno Unito, CB23 3RE
- Papworth Hospital NHS Foundation Trust
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Staffordshire
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Stoke-on-Trent, Staffordshire, Regno Unito, ST4 6QG
- University Hospital of North Staffordshire
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Surrey
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Guildford, Surrey, Regno Unito, KT16 0PZ
- St. Peter's and Ashford Hospital NHS Trust
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West Midlands
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Dudley, West Midlands, Regno Unito, DY1 2HQ
- Russells Hall Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 12 anni sottoposti a chirurgia elettiva in anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 12 anni sottoposti a chirurgia elettiva in anestesia generale
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati per intervento chirurgico d'urgenza
- Pazienti con punteggio ASA di 3 o superiore
- Pazienti che non ricevono anestesia generale
- Pazienti che dovrebbero essere in recupero postoperatorio per meno di 15 minuti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2010
Primo Inserito (Stima)
11 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ATL01009
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