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A Pilot Study of Docosahexaenoic Acid (DHA) in Obese Menopausal Women

9. März 2017 aktualisiert von: Rockefeller University

Docosahexaenoic Acid (DHA) Reduces Inflammation and Aromatase Expression in Subcutaneous Fat in Obese Postmenopausal Women: A Pilot Study

This study aims to determine if a supplement of an omega-3-fatty acid (docosahexaenoic - DHA) lowers inflammation in human fat tissue thereby lowering estrogen production and the potential risk for breast cancer. The investigators also aim to study how this occurs to discover the basis for other potential treatments to lower estrogen production in fat tissue and decrease the risk of breast cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Breast cancer is one of the most frequently seen cancers in the United States. Breast cancer occurs at all ages but is particularly common in post menopausal women. Obesity increases the risk of breast cancer primarily of the type that is stimulated by the female sex hormone estrogen. In obesity, fat cells produce estrogen which can alter breast tissue, while lowering blood estrogen reduces the incidence of breast cancer. Inflammation of fat tissue, the coronary blood vessels and the liver are also seen with obesity. Animal experiments have shown the inflammation in fat tissue increases the production of estrogen, thus reducing inflammation in fat tissue might lower estrogen levels and the risk of breast cancer in obese women. A diet high in omega-3-fatty acids, such as those found in fish oil, has been shown in mice to reduce inflammation and aromatase expression (rate limiting enzyme for estrogen synthesis) in fat tissue.

This pilot study of five obese, post-menopausal women and an additional 12 morbidly obese post-menopausal women will include nutritional and medical evaluations, a four day inpatient hospital stay on a regular diet, to measure the inflammation and the estrogen producing machinery of each volunteer subject. Following these baseline measurements, subjects will be provided DHA supplements to take daily for three months and requested to weigh themselves twice weekly at home with the goal of maintaining their weight. Telephone interviews will be performed at scheduled points to check-in with the subjects and after six weeks a return visit to the OPRC will be conducted to assess progress and provide additional supplements. At three months each subject will be readmitted to the hospital and repeat the tests performed before starting on the DHA supplement. If the study shows feasibility and positive results it will be extended to more subjects and other interventions in the future.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • The Rockefeller University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Post-menopausal defined as:

  1. 24 consecutive months without a menstrual period AND
  2. low serum estradiol level (<40 ng/ml) to be assessed at screening AND
  3. not taking any medication known to induce ammenorrhea AND
  4. no known endocrine abnormality associated with irregular/absent menses.
  5. BMI 35-50.

Exclusion Criteria:

  1. Currently taking any hormone therapy: oral, transplanted, vaginal, injected
  2. Currently taking NSAIDS (if > once a week, stopped < 30 days ago)
  3. Currently taking oral hypoglycemics
  4. Currently taking anticoagulant mediation or stopped < 30 days ago
  5. History of any malignancy or cancer treatment in the past 3 years
  6. Blood Pressure > 150/90 at screening
  7. History of any bleeding disorder
  8. Screening LFT results > 2x normal upper limits
  9. Screening renal lab results > 2x normal upper limits
  10. Any condition or situation which, in the investigator's opinion, puts the patient at significant risk, could complicate the study results, or may interfere significantly with participation in the study.
  11. History of intestinal malabsorption
  12. Screening urinalysis positive for blood
  13. History of chronic diarrhea
  14. History positive for HIV
  15. Currently on any medication that can alter fat stores or large bowel inflammation as deemed by the principal investigator
  16. History of inflammatory bowel disease
  17. Screening thyroid function test abnormal
  18. Currently taking any weight control medication
  19. HIV positive as per POCT rapid test at screening
  20. Currently taking fish oil, omega-3 supplements or other herbals that exceed the GRAS (Generally Recognized As Safe) levels
  21. Fasting blood sugar greater than 126 mg/dL at screening
  22. Currently taking more than 3 antihypertensive medications

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduced subcutaneous fat (obese)
Zeitfenster: 6 weeks
Reduced subcutaneous fat inflammation changes between pre and post treatment for 5 pilot subject as seen by histologic quantification of monocyte aggregations (crowns), CD68 and CD163 stained macrophages in fat biopsies.
6 weeks
Reduced subcutaneous fat (morbidly obese)
Zeitfenster: 6 weeks
Reduced subcutaneous fat between pre and post treatment for an additional 12 morbidly obese subjects as seen by histologic quantification of monocyte aggregations (crowns), CD68 and CD163 stained macrophages in fat biopsies.
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
multiplex bead assay/immunoassay
Zeitfenster: 6 weeks

Lowered aromatase expression in fat biopsies accompanied by decreases in the synthetic enzyme COX1-MPGES-1 and/or increase in the catabolic enzyme 15-PGDH and associated changes in BRAC-1 and SIRT-1 expression by immunohistochemical evaluation of CD68, CD168 and CD3 stained monocytes and through examination of the mRNA of imune inflammatory markers in fat biopsies.

Alteration in serum estradiol and testosterone levels and/or changes in circulating cytokines/chemokines measured by multiplex bead assay and immunoassay.

6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Holt, MD, The Rockefeller University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHO-0702

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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