Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Blut- und Tumorgewebeproben von jungen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Bewertung der Mer- und Axl-Expression in Patientenproben mit akuter myeloischer Leukämie

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: In dieser Forschungsstudie werden Blut- und Tumorgewebeproben von jungen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Zur Bewertung der Mer- und Axl-Expression in Proben von pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML).
  • Um festzustellen, ob eine abnormale Expression von Mer und Axl bei diesen Patienten mit schlechten klinischen Merkmalen (z. B. Induktionsversagen oder Rückfall) von AML verbunden ist.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Archivierte Proben von pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie werden mittels Durchflusszytometrie und Western-Blot-Assays auf Mer- und Axl-Expression analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

52

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie
  • Patientenproben der Children Oncology Group (COG).

PATIENTENMERKMALE:

  • Verfügbare klinische Daten

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Ausdruck von Mer und Axl
Zusammenhang zwischen abnormaler Expression von Mer und Axl und Induktionsversagen oder Rückfall

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristen M. Eisenman, MD, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML10B4
  • COG-AAML10B4 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671452 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02222 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren