Home-Exercise vs General Physical Activity: Effect on Health-related Quality of Life
23. November 2010 aktualisiert von: Oslo University Hospital
Effect of Progressive Home-Exercise on Health-related Quality of Life, Balance and Mobility in Older People Discharge From an Outpatient Geriatric Clinic.
The purpose of this randomized controlled trial is to evaluate the effectiveness of an exercised-based programme developed for older people admitted at a geriatric outpatient clinic and to see if a home-exercise program enhances the effect.
The outcomes considered is health-related quality of life, balance-self confidence, balance and mobility.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Older people discharge from hospital often have decreased functional and physiological reserve that make them vulnerable of being dependent of others.
Research have shown that older people discharge from hospital are vulnerable for functional decline during hospital stay and this decline can persist 6 to 18 months after discharge from hospital.Exercise interventions are proven to have effect on mobility, balance and falls among community-dwelling older people and several studies have shown that deconditioning as a consequence of disuse is reversible with training even in very old individuals.
However, few studies have evaluated the effects of physical activity promotion and exercise intervention among elderly recently discharge from a geriatric outpatient clinic.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen
- Ullevål University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- home-dwelling patients who were admitted at the geriatric clinic.
- Assessed by a doctor to tolerate training
- Able to walk in the corridor for 3 min with or without assistive device
Exclusion Criteria:
- Cognitive disorders mini mental status < 24
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Home-exercise
|
Balance-training admitted at the geriatric hospital Home-exercise or advice to be generally active
Andere Namen:
The aim of the intervention was to enhance health-related quality of life, self-efficacy and physical function through education and exercise.
The education program consisted of information given both oral and in writing regarding the benefits of physical activity.
The aim was to increase the participants knowledge about the benefits of physical activity and to stimulate them to integrate physical activity into their immediate environment during daily routines.
They were given an exercise-log and were advised to write down all their daily activities and exercise.
The exercise program were conducted 2 times per week for 45 min per session.
The content of these sessions were balance training with main focus on balance-exercises considered essential for daily living.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
|
Health-related quality of life
Zeitfenster: by the time of discharge mean 2 weeks after admission
|
by the time of discharge mean 2 weeks after admission
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Functional balance (Berg Balance Scale)
Zeitfenster: by the time of discharge mean 2 weeks after admission and after 3 months
|
by the time of discharge mean 2 weeks after admission and after 3 months
|
|
|
Functional mobility
Zeitfenster: by the time of discharge mean 2 weeks after admission, and after 3 months
|
Timed up and go test and 6 min walk test
|
by the time of discharge mean 2 weeks after admission, and after 3 months
|
|
Functional strength
Zeitfenster: by the time of discharge mean 2 weeks after admission and after 3 months
|
by the time of discharge mean 2 weeks after admission and after 3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Astrid Bergland, Professor, No afflication
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- S-03247
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .