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Auswirkung des Sojamilch-Ersatzes auf den anthropometrischen und den Blutdruckwert

2. Dezember 2010 aktualisiert von: Isfahan University of Medical Sciences
Sojamilchbestandteile wie Isoflavone, essentielle Fettsäuren, Phytoesterole, gute Fette und Inositole könnten positive Auswirkungen auf die Gewichtskontrolle und das Blutdruckmanagement haben. Die meisten diesbezüglichen Studien wurden an postmenopausalen oder prämenopausalen Frauen durchgeführt, und es gibt nur wenige Studien an weiblichen Jugendlichen. Daher werden wir die Auswirkungen des Sojakonsums auf das Gewicht, den Taillenumfang und den Blutdruck bei übergewichtigen und adipösen weiblichen Jugendlichen untersuchen. Dies war eine randomisierte klinische Crossover-Studie, die 2010 in Isfahan an übergewichtigen oder fettleibigen jungen weiblichen Jugendlichen durchgeführt wurde. Nach dreiwöchiger Einlaufphase wurden die Weibchen nach dem Zufallsprinzip einer Diät zugeteilt, die Kuhmilch enthielt, oder einer Diät, bei der nur ein Glas Sojamilch ersetzt wurde; jeweils für sechs Wochen. Die in SPSS generierte Zufallssequenzierung wurde verwendet, um die Weibchen zufällig verschiedenen Gruppen zuzuordnen. Die Patienten wurden nicht verblindet, da sie in einem Versuchszeitraum Sojamilch und in einem anderen Zeitraum Kuhmilch verwenden mussten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien: Einschlusskriterien waren ein Alter zwischen 18 und 30 Jahren und ein Body-Mass-Index von mehr als 30 kg/m2.

-

Ausschlusskriterien: Allergie gegen Sojaprodukte oder Kuhmilch und kein Verzehr von Sojamilch oder Kuhmilch, Auftreten von chronischen oder akuten Krankheiten, die Patienten veranlassen, das Forschungsprotokoll nicht zu befolgen, oder Beginn der Einnahme der Medikamente waren die Ausschlusskriterien.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Soja Milch
EXPERIMENTAL: Kuhmilch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soy milk weight blood pressure

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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