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Genetic Assessment of the Patients With Metabolic Syndrome (GENMetS)

20. Juli 2011 aktualisiert von: Medical University of Lodz

Genetic Assessment of the Patients With Metabolic Syndrome in Polish Population

Metabolic syndrome is a combination of medical disorders that increase the risk of developing cardiovascular disease and diabetes. The exact mechanisms of the complex pathways of metabolic syndrome are not yet completely known. The pathophysiology is extremely complex and has been only partially elucidated. Most patients are older, obese, sedentary, and have a degree of insulin resistance. Stress can also be a contributing factor. The most important factors are:

weight, genetics, aging, sedentary lifestyle,excess caloric intake. In our study we will assess the role of some polymorphisms in the pathology of metabolic syndrome.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eligibility criteria to the study:

  • patients with metabolic syndrome
  • with written consent

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Lodz, Polen
        • Department of medical biotechnology Medical University of Lodz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients with metabolic syndrome

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients with metabolic syndrome according to IDF,AHA and NHLBI 2009

Exclusion Criteria:

  • diabetes type 1
  • cancer
  • not consent
  • steroid therapy
  • alcohol or drug abuse
  • chronic inflammatory disease
  • pregnancy or lactation
  • severe hypothyroidism
  • immunosuppressive treatment
  • operation or severe injury during the last month

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollgruppe
gesunde Freiwillige
Metabolic group
Patients with metabolic syndrome

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Lodz

Ermittler

  • Studienstuhl: Tadeusz Pietrucha, prof., Department of medical biotechnology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RNN/202/10/KE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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