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Genetic Assessment of the Patients With Metabolic Syndrome (GENMetS)

20 de julio de 2011 actualizado por: Medical University of Lodz

Genetic Assessment of the Patients With Metabolic Syndrome in Polish Population

Metabolic syndrome is a combination of medical disorders that increase the risk of developing cardiovascular disease and diabetes. The exact mechanisms of the complex pathways of metabolic syndrome are not yet completely known. The pathophysiology is extremely complex and has been only partially elucidated. Most patients are older, obese, sedentary, and have a degree of insulin resistance. Stress can also be a contributing factor. The most important factors are:

weight, genetics, aging, sedentary lifestyle,excess caloric intake. In our study we will assess the role of some polymorphisms in the pathology of metabolic syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Eligibility criteria to the study:

  • patients with metabolic syndrome
  • with written consent

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Lodz, Polonia
        • Department of medical biotechnology Medical University of Lodz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with metabolic syndrome

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients with metabolic syndrome according to IDF,AHA and NHLBI 2009

Exclusion Criteria:

  • diabetes type 1
  • cancer
  • not consent
  • steroid therapy
  • alcohol or drug abuse
  • chronic inflammatory disease
  • pregnancy or lactation
  • severe hypothyroidism
  • immunosuppressive treatment
  • operation or severe injury during the last month

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de control
voluntarios sanos
Metabolic group
Patients with metabolic syndrome

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Lodz

Investigadores

  • Silla de estudio: Tadeusz Pietrucha, prof., Department of medical biotechnology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RNN/202/10/KE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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