- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01301014
Zuverlässigkeit und diagnostische Genauigkeit eines alternativen Lachman-Tests, der in Bauchlage durchgeführt wird
13. Mai 2016 aktualisiert von: Ed Mulligan, University of Texas Southwestern Medical Center
Diese Studie untersucht die Zuverlässigkeit und diagnostische Genauigkeit eines Lachman-Tests, der in Bauchlage durchgeführt wird, um das Vorhandensein eines gerissenen vorderen Kreuzbandes festzustellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
57
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 76039
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
31 Männer und 21 Frauen im Alter von 16 bis 57 Jahren klagten über Knieschmerzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktuelle Beschwerden über Knieschmerzen bei Probanden im Alter zwischen 15 und 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- die Unfähigkeit, die Testposition im Bauch einzunehmen
- Nachweis einer Fraktur durch Anwendung der Ottawa-Frakturregel
- vorherige Kniegelenksendoprothetik
- Verdacht auf eine hintere Kreuzbandbeteiligung
- Knieoperation in den letzten sechs Monaten
- Vorliegen einer schwerwiegenden zugrunde liegenden nichtmechanischen Pathologie
- systemische Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ProneLachman1
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