- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01481415
Volumen und Funktion des linken Vorhofs bei Kindern, beurteilt durch Echo 3DRT: Referenzwerte für normale Kinder
3. Dezember 2011 aktualisiert von: Laise Antonia Bonfim Guimaraes, Hospital Israelita Albert Einstein
Volumen und Funktion des linken Vorhofs bei gesunden Kindern, beurteilt durch dreidimensionale Echokardiographie
In der Studie der Forscher wird versucht, den Normalwert für das Volumen des linken Vorhofs und die Funktion des linken Vorhofs bei gesunden Kindern durch dreidimensionale Echtzeit-Echokardiographie-Bewertung zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
145
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo, Brasilien, 04613003
- Rekrutierung
- Hospital Israelita Albert Einstein
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Kontakt:
- Laise Guimarães, MD
- Telefonnummer: 55 11 21510429
- E-Mail: laiseabg@einstein.br
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Sao Pauo
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Sâo Paulo, Sao Pauo, Brasilien, 04613003
- Rekrutierung
- Hospital Israelita Albert Einstein
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Kontakt:
- Laise Guimarães, MD
- Telefonnummer: 55 11 2151 0429
- E-Mail: laiseabg@einstein.br
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Kontakt:
- Laise Guimarães
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Monate bis 13 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gemeinschaftsstichprobe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Forschungsgeräusch
Ausschlusskriterien:
- jede angeborene Herzkrankheit
- jede systemische Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Laise Antonia Bonfim Guimaraes, MD, Sociedade Beneficente Israelita Albert Einstein
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. November 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- p1
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