- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01481415
Volumen y función de la aurícula izquierda en niños evaluados por Echo 3DRT: valores de referencia para niños normales
3 de diciembre de 2011 actualizado por: Laise Antonia Bonfim Guimaraes, Hospital Israelita Albert Einstein
Volumen y función de la aurícula izquierda en niños sanos evaluados mediante ecocardiografía tridimensional
El estudio de los investigadores está tratando de encontrar el valor normal del volumen de la aurícula izquierda y la función de la aurícula izquierda en niños sanos mediante la evaluación de ecocardiografía tridimensional en tiempo real.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
145
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 04613003
- Reclutamiento
- Hospital israelita Albert Einstein
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Contacto:
- Laise Guimarães, MD
- Número de teléfono: 55 11 21510429
- Correo electrónico: laiseabg@einstein.br
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Sao Pauo
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Sâo Paulo, Sao Pauo, Brasil, 04613003
- Reclutamiento
- Hospital israelita Albert Einstein
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Contacto:
- Laise Guimarães, MD
- Número de teléfono: 55 11 2151 0429
- Correo electrónico: laiseabg@einstein.br
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Contacto:
- Laise Guimarães
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 meses a 13 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- murmullo de investigación
Criterio de exclusión:
- cualquier cardiopatía congénita
- cualquier enfermedad sistémica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Laise Antonia Bonfim Guimaraes, MD, Sociedade Beneficente Israelita Albert Einstein
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- p1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .