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Eine entscheidende Studie zum rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-Gerät für die anteriore lumbale Zwischenkörperfusion bei Patienten mit degenerativer Bandscheibenerkrankung

16. Mai 2023 aktualisiert von: Medtronic Spinal and Biologics

Eine klinische Untersuchung von rekombinantem menschlichem knochenmorphogenetischem Protein-2 und resorbierbarem Kollagenschwamm mit dem LT-CAGE®-Gerät zur vorderen lumbalen Zwischenkörperfusion bei Patienten mit symptomatischer degenerativer Bandscheibenerkrankung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-Geräts unter Verwendung laparoskopischer chirurgischer Techniken im Vergleich zu einer historischen Kontrollgruppe zu bewerten, die mit autogenem Knochen/LT-CAGE®-Gerät unter Verwendung einer offenen chirurgischen Technik behandelt wurde Patienten mit symptomatischer degenerativer Bandscheibenerkrankung.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

134

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hat eine degenerative Bandscheibenerkrankung, die durch Rückenschmerzen diskogenen Ursprungs festgestellt wird, mit oder ohne Beinschmerzen, wobei die Degeneration der Bandscheibe durch die Anamnese des Patienten bestätigt wird (z. B. Schmerzen [im Bein, im Rücken oder Symptome in der Verteilung des Ischiasnervs], Funktionsdefizit und/oder oder neurologisches Defizit) und radiologische Untersuchungen (z. B. CT, MRl, Röntgen usw.), die eines oder mehrere der folgenden umfassen:

    • Instabilität (definiert als Winkelbewegung > 5° und/oder Translation >= 2–4 mm, basierend auf Flex/Ext-Röntgenaufnahmen);
    • Osteophytenbildung;
    • verringerte Bandscheibenhöhe;
    • Verdickung des Bandgewebes;
    • Bandscheibendegeneration oder Bandscheibenvorfall; und/oder
    • Facettengelenkdegeneration.
  2. Hat einen präoperativen Oswestry-Score > 35.
  3. Hat nicht mehr als eine Spondylolisthesis Grad 1 unter Verwendung der Meyerding-Klassifikation (Meyerding HW, 1932).
  4. Hat eine einstufige symptomatische degenerative Beteiligung von L4 bis S1.
  5. Ist zum Zeitpunkt der Operation mindestens 18 Jahre alt.
  6. Hat über einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten nicht auf eine nichtoperative Behandlung (z. B. Bettruhe, Physiotherapie, Medikamente, Wirbelsäuleninjektionen, Manipulation und/oder TENS) angesprochen.
  7. Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, die nicht schwanger ist oder stillt und sich bereit erklärt, 16 Wochen nach der Operation eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
  8. Ist bereit und in der Lage, den Studienplan einzuhalten und die Einwilligungserklärung des Patienten zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte zuvor einen chirurgischen Eingriff zur vorderen Wirbelsäulenversteifung auf der betroffenen Ebene.
  2. Verfügt über eine hintere Wirbelsäuleninstrumentierung (die nicht entfernt wird), die die betroffene Ebene stabilisiert, oder hatte zuvor eine hintere lumbale Interkorporalfusion auf der betroffenen Ebene.
  3. Hat eine Erkrankung, die postoperative Medikamente erfordert, die die Fusion beeinträchtigen, wie z. B. Steroide.
  4. Wurde zuvor eine Osteopenie, Osteoporose oder Osteomalazie in einem Ausmaß diagnostiziert, dass eine Wirbelsäuleninstrumentierung kontraindiziert wäre.
  5. Liegt eine aktive Malignität vor.
  6. Hat eine offene oder aktive bakterielle Infektion, entweder lokal oder systemisch.
  7. Ist stark fettleibig, d. h. sein Gewicht liegt mehr als 40 % über dem Idealwert für sein Alter und seine Größe.
  8. Hat zum Zeitpunkt der Operation Fieber (Temperatur > 101 °F oral).
  9. Hat eine dokumentierte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einer Titanlegierung.
  10. Ist geistig inkompetent. Bei Zweifeln psychiatrische Beratung einholen.
  11. Hat einen Waddell-Anzeichen für anorganisches Verhalten von 3 oder höher.
  12. Ist ein Gefangener.
  13. Ist ein Alkohol- und/oder Drogenabhängiger im Sinne einer aktuellen Behandlung wegen Alkohol- und/oder Drogenkonsums.
  14. Ist zum Zeitpunkt der Operation Tabakkonsument.
  15. Hat innerhalb von zwei Wochen vor dem geplanten Termin der Wirbelsäulenversteifungsoperation Medikamente erhalten, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen können (z. B. Steroide oder Methotrexat).
  16. Hat eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes oder Dermatomyositis).
  17. War in der Vergangenheit injizierbaren Kollagenimplantaten ausgesetzt.
  18. Hat in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Proteinpharmazeutika (monoklonale Antikörper oder Gammaglobuline) oder Kollagen.
  19. Hat innerhalb von 28 Tagen vor der Implantationsoperation eine Behandlung mit einer Prüftherapie erhalten oder eine solche Behandlung ist in den 16 Wochen nach der rhBMP-2/ACS-Implantation geplant.
  20. War zuvor bereits Kontakt mit BMPs menschlichen oder tierischen Ursprungs.
  21. Hat in der Vergangenheit eine Allergie gegen Rinderprodukte oder eine Anaphylaxie.
  22. Hat in der Vergangenheit eine endokrine oder metabolische Störung, von der bekannt ist, dass sie die Osteogenese beeinflusst (z. B. Morbus Paget, renale Osteodystrophie, Ehlers-Danlos-Syndrom oder Osteogenesis imperfecta).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: rhBMP-2/ACS
LT-CAGE®-Gerät mit rekombinantem humanem knochenmorphogenetischen Protein-2 (rhBMP-2) und dem resorbierbaren Kollagenschwamm (ACS).
Andere Namen:
  • Rekombinantes humanes knochenmorphogenetisches Protein-2
Aktiver Komparator: Autogener Knochen
Die Kontrollgruppe von Patienten aus einer anderen Studie (Protokoll-ID: C-9702 Pivotal Study of rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® Device for Anterior Lumbar Interbody Fusion in Patients With Symptomatic DDD).
LT-CAGE®-Gerät mit autogenem Knochen aus dem Beckenkamm.
Andere Namen:
  • Autotransplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamterfolg
Zeitfenster: 24 Monate

Ein Patient gilt als insgesamt erfolgreich, wenn alle folgenden Bedingungen erfüllt sind:

  1. Verschmelzung;
  2. Verbesserung der Schmerzen/Behinderung (Oswestry);
  3. Aufrechterhaltung oder Verbesserung des neurologischen Status;
  4. kein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis, das als implantatassoziiert oder implantat-/chirurgischer Eingriff klassifiziert wurde;
  5. kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff, der als „Misserfolg“ eingestuft wird.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disc-Höhenmessung
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Allgemeiner Gesundheitszustand (SF-36)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Patient Global Permited Effect
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Schmerzstatus (numerische Bewertungsskala)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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