- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01491425
Eine entscheidende Studie zum rhBMP-2/ACS/LT-CAGE®-Gerät für die anteriore lumbale Zwischenkörperfusion bei Patienten mit degenerativer Bandscheibenerkrankung
Eine klinische Untersuchung von rekombinantem menschlichem knochenmorphogenetischem Protein-2 und resorbierbarem Kollagenschwamm mit dem LT-CAGE®-Gerät zur vorderen lumbalen Zwischenkörperfusion bei Patienten mit symptomatischer degenerativer Bandscheibenerkrankung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Hat eine degenerative Bandscheibenerkrankung, die durch Rückenschmerzen diskogenen Ursprungs festgestellt wird, mit oder ohne Beinschmerzen, wobei die Degeneration der Bandscheibe durch die Anamnese des Patienten bestätigt wird (z. B. Schmerzen [im Bein, im Rücken oder Symptome in der Verteilung des Ischiasnervs], Funktionsdefizit und/oder oder neurologisches Defizit) und radiologische Untersuchungen (z. B. CT, MRl, Röntgen usw.), die eines oder mehrere der folgenden umfassen:
- Instabilität (definiert als Winkelbewegung > 5° und/oder Translation >= 2–4 mm, basierend auf Flex/Ext-Röntgenaufnahmen);
- Osteophytenbildung;
- verringerte Bandscheibenhöhe;
- Verdickung des Bandgewebes;
- Bandscheibendegeneration oder Bandscheibenvorfall; und/oder
- Facettengelenkdegeneration.
- Hat einen präoperativen Oswestry-Score > 35.
- Hat nicht mehr als eine Spondylolisthesis Grad 1 unter Verwendung der Meyerding-Klassifikation (Meyerding HW, 1932).
- Hat eine einstufige symptomatische degenerative Beteiligung von L4 bis S1.
- Ist zum Zeitpunkt der Operation mindestens 18 Jahre alt.
- Hat über einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten nicht auf eine nichtoperative Behandlung (z. B. Bettruhe, Physiotherapie, Medikamente, Wirbelsäuleninjektionen, Manipulation und/oder TENS) angesprochen.
- Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, die nicht schwanger ist oder stillt und sich bereit erklärt, 16 Wochen nach der Operation eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
- Ist bereit und in der Lage, den Studienplan einzuhalten und die Einwilligungserklärung des Patienten zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Hatte zuvor einen chirurgischen Eingriff zur vorderen Wirbelsäulenversteifung auf der betroffenen Ebene.
- Verfügt über eine hintere Wirbelsäuleninstrumentierung (die nicht entfernt wird), die die betroffene Ebene stabilisiert, oder hatte zuvor eine hintere lumbale Interkorporalfusion auf der betroffenen Ebene.
- Hat eine Erkrankung, die postoperative Medikamente erfordert, die die Fusion beeinträchtigen, wie z. B. Steroide.
- Wurde zuvor eine Osteopenie, Osteoporose oder Osteomalazie in einem Ausmaß diagnostiziert, dass eine Wirbelsäuleninstrumentierung kontraindiziert wäre.
- Liegt eine aktive Malignität vor.
- Hat eine offene oder aktive bakterielle Infektion, entweder lokal oder systemisch.
- Ist stark fettleibig, d. h. sein Gewicht liegt mehr als 40 % über dem Idealwert für sein Alter und seine Größe.
- Hat zum Zeitpunkt der Operation Fieber (Temperatur > 101 °F oral).
- Hat eine dokumentierte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einer Titanlegierung.
- Ist geistig inkompetent. Bei Zweifeln psychiatrische Beratung einholen.
- Hat einen Waddell-Anzeichen für anorganisches Verhalten von 3 oder höher.
- Ist ein Gefangener.
- Ist ein Alkohol- und/oder Drogenabhängiger im Sinne einer aktuellen Behandlung wegen Alkohol- und/oder Drogenkonsums.
- Ist zum Zeitpunkt der Operation Tabakkonsument.
- Hat innerhalb von zwei Wochen vor dem geplanten Termin der Wirbelsäulenversteifungsoperation Medikamente erhalten, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen können (z. B. Steroide oder Methotrexat).
- Hat eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes oder Dermatomyositis).
- War in der Vergangenheit injizierbaren Kollagenimplantaten ausgesetzt.
- Hat in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Proteinpharmazeutika (monoklonale Antikörper oder Gammaglobuline) oder Kollagen.
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der Implantationsoperation eine Behandlung mit einer Prüftherapie erhalten oder eine solche Behandlung ist in den 16 Wochen nach der rhBMP-2/ACS-Implantation geplant.
- War zuvor bereits Kontakt mit BMPs menschlichen oder tierischen Ursprungs.
- Hat in der Vergangenheit eine Allergie gegen Rinderprodukte oder eine Anaphylaxie.
- Hat in der Vergangenheit eine endokrine oder metabolische Störung, von der bekannt ist, dass sie die Osteogenese beeinflusst (z. B. Morbus Paget, renale Osteodystrophie, Ehlers-Danlos-Syndrom oder Osteogenesis imperfecta).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: rhBMP-2/ACS
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LT-CAGE®-Gerät mit rekombinantem humanem knochenmorphogenetischen Protein-2 (rhBMP-2) und dem resorbierbaren Kollagenschwamm (ACS).
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Autogener Knochen
Die Kontrollgruppe von Patienten aus einer anderen Studie (Protokoll-ID: C-9702 Pivotal Study of rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® Device for Anterior Lumbar Interbody Fusion in Patients With Symptomatic DDD).
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LT-CAGE®-Gerät mit autogenem Knochen aus dem Beckenkamm.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamterfolg
Zeitfenster: 24 Monate
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Ein Patient gilt als insgesamt erfolgreich, wenn alle folgenden Bedingungen erfüllt sind:
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Disc-Höhenmessung
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Allgemeiner Gesundheitszustand (SF-36)
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Patient Global Permited Effect
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Schmerzstatus (numerische Bewertungsskala)
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C-9803
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