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The Primary Care - Dementia Assessment and Treatment Algorithm (PC-DATA)

13. April 2017 aktualisiert von: Dr. Dallas Seitz, Queen's University

A Study Evaluating the Effects of a Primary Care - Dementia Assessment Treatment Algorithm on the Quality of Care Provided to Older Adults With Dementia in Primary Care Settings

Alzheimer's disease (AD) and related forms of dementia currently affect over 400,000 individuals in Canada and the numbers of community dwelling older adults with AD is rapidly growing. AD is associated with over $15 billion annually in care costs. Most individuals with AD are under the care of primary care providers (PCPs) including family physicians and primary care nurses. The evaluation and management of AD is challenging for PCPs and the quality of care provided to older adults with AD by PCP could be improved which would optimize outcomes for this vulnerable population. Provision of quality care to older adults with AD involves implementation of best practices as outlined in guidelines such as the Canadian Consensus Conference Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Dementia. Utilizing a group of dementia researchers, PCPs, other knowledge users, and individuals affected by AD, this project will develop practical, clinically relevant resources for primary care physicians and nurses to aid in the evaluation of older adults with AD. A knowledge tool, the Primary Care - Dementia Assessment and Treatment Algorithm (DATA Tool) will be introduced into several primary care settings in Ontario using educational sessions with PCP with additional support from internet resource and a dementia care manager. The quality of dementia care provided to older adults newly diagnosed with AD will be assessed in the three years preceding the intervention compared to the year following the implementation. This project will also describe the process of knowledge exchange with PCPs, including potential barriers and facilitators of knowledge uptake and examine if the care provided during the intervention was patient-centred through interviews with patients and caregivers.

Research Objectives:

  1. Develop knowledge tools to facilitate assessment and treatment of AD by PCPs based on best evidence;
  2. Transfer these knowledge tools into a variety of primary care settings in Ontario; and,
  3. Evaluate the effects of this intervention on dementia quality of care, PCP application of knowledge, and the patient-centeredness of care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Primary Care Provider Inclusion Criteria:

  • Primary care provider at participating sites

Primary Care Provider Exclusion Criteria:

  • primary care provider at non-participating site

Patient Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling at time of initial presentation to primary care provider
  • Age 60 years or older at time of initial assessment by primary care provider
  • Presenting to primary care providers with cognitive or functional symptoms suggestive of Alzheimer's disease or other form of dementia
  • Patient must have a caregiver or substitute decision maker

Patient Exclusion Criteria:

  • Prevalent cases of dementia will be excluded from study population
  • Individuals with dementia residing in long-term care or nursing homes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in number of dementia care process quality indicators achieved.
Zeitfenster: 1 year following implementation
The evaluation of quality indicators (QI) using chart audit data will be undertaken following initial assessment of dementia will be used to assess the quality of care provided to individuals with dementia. The change in number of QI satisfied following the intervention will be compared to a historical group of individuals assessed for dementia by each PCP in the 3 years preceding the intervention.
1 year following implementation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impact on learning and knowledge application
Zeitfenster: Approximately 9 months following intervention
Qualitative interviews with family physicians and interprofessional primary care professional will be conducted using a grounded theory design will be conducted with primary care providers to identify key conceptual, contextual and process elements involved in the exchange and application of dementia-specific knowledge in the primary care context.
Approximately 9 months following intervention
Client-centred care
Zeitfenster: Approximately 9 months following intervention
Interviews will be conducted with patients and careviers to seek to identify key elements of patient-centred care.
Approximately 9 months following intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Queen's University

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PC-DATA1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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