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The Primary Care - Dementia Assessment and Treatment Algorithm (PC-DATA)

13 aprile 2017 aggiornato da: Dr. Dallas Seitz, Queen's University

A Study Evaluating the Effects of a Primary Care - Dementia Assessment Treatment Algorithm on the Quality of Care Provided to Older Adults With Dementia in Primary Care Settings

Alzheimer's disease (AD) and related forms of dementia currently affect over 400,000 individuals in Canada and the numbers of community dwelling older adults with AD is rapidly growing. AD is associated with over $15 billion annually in care costs. Most individuals with AD are under the care of primary care providers (PCPs) including family physicians and primary care nurses. The evaluation and management of AD is challenging for PCPs and the quality of care provided to older adults with AD by PCP could be improved which would optimize outcomes for this vulnerable population. Provision of quality care to older adults with AD involves implementation of best practices as outlined in guidelines such as the Canadian Consensus Conference Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Dementia. Utilizing a group of dementia researchers, PCPs, other knowledge users, and individuals affected by AD, this project will develop practical, clinically relevant resources for primary care physicians and nurses to aid in the evaluation of older adults with AD. A knowledge tool, the Primary Care - Dementia Assessment and Treatment Algorithm (DATA Tool) will be introduced into several primary care settings in Ontario using educational sessions with PCP with additional support from internet resource and a dementia care manager. The quality of dementia care provided to older adults newly diagnosed with AD will be assessed in the three years preceding the intervention compared to the year following the implementation. This project will also describe the process of knowledge exchange with PCPs, including potential barriers and facilitators of knowledge uptake and examine if the care provided during the intervention was patient-centred through interviews with patients and caregivers.

Research Objectives:

  1. Develop knowledge tools to facilitate assessment and treatment of AD by PCPs based on best evidence;
  2. Transfer these knowledge tools into a variety of primary care settings in Ontario; and,
  3. Evaluate the effects of this intervention on dementia quality of care, PCP application of knowledge, and the patient-centeredness of care.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • Queen's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Primary Care Provider Inclusion Criteria:

  • Primary care provider at participating sites

Primary Care Provider Exclusion Criteria:

  • primary care provider at non-participating site

Patient Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling at time of initial presentation to primary care provider
  • Age 60 years or older at time of initial assessment by primary care provider
  • Presenting to primary care providers with cognitive or functional symptoms suggestive of Alzheimer's disease or other form of dementia
  • Patient must have a caregiver or substitute decision maker

Patient Exclusion Criteria:

  • Prevalent cases of dementia will be excluded from study population
  • Individuals with dementia residing in long-term care or nursing homes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in number of dementia care process quality indicators achieved.
Lasso di tempo: 1 year following implementation
The evaluation of quality indicators (QI) using chart audit data will be undertaken following initial assessment of dementia will be used to assess the quality of care provided to individuals with dementia. The change in number of QI satisfied following the intervention will be compared to a historical group of individuals assessed for dementia by each PCP in the 3 years preceding the intervention.
1 year following implementation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impact on learning and knowledge application
Lasso di tempo: Approximately 9 months following intervention
Qualitative interviews with family physicians and interprofessional primary care professional will be conducted using a grounded theory design will be conducted with primary care providers to identify key conceptual, contextual and process elements involved in the exchange and application of dementia-specific knowledge in the primary care context.
Approximately 9 months following intervention
Client-centred care
Lasso di tempo: Approximately 9 months following intervention
Interviews will be conducted with patients and careviers to seek to identify key elements of patient-centred care.
Approximately 9 months following intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queen's University

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PC-DATA1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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