Revision des Hüftgelenks – Prospektive Studie
31. Juli 2012 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Zwischen 1999 und 2011 wurden 70 Patienten einer Revision des Hüftgelenks unterzogen (Revision nach erfolglosem Total- oder Teilhüftersatz).
Bei der Revision wurde festgestellt, dass das Acetabulumimplantat stabil war und es wurde entschieden, es nicht zu ersetzen.
Der Polyethyleneinsatz wurde ersetzt und mit einem Zement fixiert.
Unser Ziel ist es, den körperlichen Zustand dieser Patienten zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine Revision des Hüftgelenkersatzes durchgeführt wurde, ohne dass das Hüftgelenkpfannenimplantat entfernt wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine Revision des Hüftgelenkersatzes durchgeführt wurde, ohne dass das Hüftgelenkpfannenimplantat entfernt wurde
- Polyethylen mit Zement einbringen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Revision des Hüftgelenks
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
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Lebensqualität
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Lebensqualität gemessen anhand des SF12-Fragebogens.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
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Funktion
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Funktion gemessen anhand des Haris Hip Score
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- rivk-001-HMO-CTIL
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