- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01655355
Revisione dell'articolazione dell'anca - Studio prospettico
31 luglio 2012 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
Tra gli anni 1999-2011 70 pazienti sono stati sottoposti a revisione dell'articolazione dell'anca (revisione dopo sostituzione totale o parziale dell'anca non riuscita).
Durante la revisione l'impianto acetabolare è risultato stabile e si è deciso di non sostituirlo.
L'inserto in polietilene è stato sostituito ed è stato fissato con un cemento.
Il nostro scopo è quello di valutare le condizioni fisiche di questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele
- Hadassah Medical Organization
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a revisione della protesi d'anca senza rimuovere l'impianto acetabolare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a revisione della protesi d'anca senza rimuovere l'impianto acetabolare
- Inserire polietilene con cemento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Revisione dell'articolazione dell'anca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
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Qualità della vita
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Qualità della vita misurata dal questionario SF12.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
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Funzione
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Funzione misurata dall'Haris Hip Score
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
1 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- rivk-001-HMO-CTIL
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