- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01684280
Adipositas-bedingte Gene bei Taiwanesen, die sich einer Gewichtsabnahme unterziehen
11. September 2012 aktualisiert von: Sung Ling Yeh
Suche nach den einflussreichsten diabetischen Genen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Erforschung der Expressionsprofile dieser Gene bei Taiwanern, die sich einer Gewichtsabnahme unterziehen
Zu untersuchen:
- Zusammenhänge zwischen miRNA- und Insulinsignal-bezogener Genexpression im Bauchfettgewebe bei adipösen Probanden.
- Unterschiede in den miRNAs, die durch intrabdominale Fettgewebe im Omentum exprimiert werden, zwischen den Geschlechtern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Verglich die Unterschiede in der microRNA-Expression von Bauchfettgewebe bei krankhaft fettleibigen männlichen und weiblichen Probanden, um die mögliche regulatorische Rolle von microRNA bei den mit der Insulinsignalisierung verbundenen Genexpressionsniveaus und deren Zusammenhang mit biochemischen Markern aufzuklären.
Wir hoffen, eine miRNA zu finden, mit der sich das mit Fettleibigkeit verbundene Syndrom vorhersagen lässt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 110
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Von Männern (n = 9) und Frauen (n = 10), die sich einer bariatrischen Operation unterzogen hatten, wurden gepaarte Proben von subkutanem und intrabdominalem Fettgewebe im Omentum entnommen.
Ihr BMI lag alle über 40 kg/m2 und sie waren zwischen 19 und 63 Jahre alt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankhafte Fettleibigkeit, BMI > 40 kg/m2
- Probanden, die sich einer bariatrischen Operation unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Übergewichtige Personen mit komplizierten Stoffwechselstörungen
- Schilddrüsenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Geschlecht
Von Männern und Frauen, die sich einer bariatrischen Operation unterzogen hatten, wurden gepaarte Proben von subkutanem und intrabdominalem Fettgewebe im Omentum entnommen.
|
Von Männern und Frauen, die sich einer bariatrischen Operation unterzogen hatten, wurden gepaarte Proben von subkutanem und intrabdominalem Fettgewebe im Omentum entnommen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MicroRNA-Expression im Fettgewebe des Bauchnetzes
Zeitfenster: bis zu 28 Wochen
|
Die MicroRNA-125a-3p-Expression im Fettgewebe des Bauchnetzes ist mit den mit der Insulinsignalisierung verbundenen Genexpressionsniveaus bei krankhafter Fettleibigkeit verbunden
|
bis zu 28 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Wang Weu, Comprehensive Weight Management Center Taipei Medical University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004 Jan 23;116(2):281-97. doi: 10.1016/s0092-8674(04)00045-5.
- Brennecke J, Stark A, Russell RB, Cohen SM. Principles of microRNA-target recognition. PLoS Biol. 2005 Mar;3(3):e85. doi: 10.1371/journal.pbio.0030085.
- Hilton C, Neville MJ, Karpe F. MicroRNAs in adipose tissue: their role in adipogenesis and obesity. Int J Obes (Lond). 2013 Mar;37(3):325-32. doi: 10.1038/ijo.2012.59. Epub 2012 Apr 24.
- Krotkiewski M, Bjorntorp P, Sjostrom L, Smith U. Impact of obesity on metabolism in men and women. Importance of regional adipose tissue distribution. J Clin Invest. 1983 Sep;72(3):1150-62. doi: 10.1172/JCI111040.
- Jiang L, Huang Q, Zhang S, Zhang Q, Chang J, Qiu X, Wang E. Hsa-miR-125a-3p and hsa-miR-125a-5p are downregulated in non-small cell lung cancer and have inverse effects on invasion and migration of lung cancer cells. BMC Cancer. 2010 Jun 22;10:318. doi: 10.1186/1471-2407-10-318.
- Herrera BM, Lockstone HE, Taylor JM, Wills QF, Kaisaki PJ, Barrett A, Camps C, Fernandez C, Ragoussis J, Gauguier D, McCarthy MI, Lindgren CM. MicroRNA-125a is over-expressed in insulin target tissues in a spontaneous rat model of Type 2 Diabetes. BMC Med Genomics. 2009 Aug 18;2:54. doi: 10.1186/1755-8794-2-54.
- John B, Enright AJ, Aravin A, Tuschl T, Sander C, Marks DS. Human MicroRNA targets. PLoS Biol. 2004 Nov;2(11):e363. doi: 10.1371/journal.pbio.0020363. Epub 2004 Oct 5. Erratum In: PLoS Biol. 2005 Jul;3(7):e264.
- Kanehisa M, Goto S. KEGG: kyoto encyclopedia of genes and genomes. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):27-30. doi: 10.1093/nar/28.1.27.
- Gustafson B. Adipose tissue, inflammation and atherosclerosis. J Atheroscler Thromb. 2010 Apr 30;17(4):332-41. doi: 10.5551/jat.3939. Epub 2010 Feb 3.
- O'Connell J, Lynch L, Cawood TJ, Kwasnik A, Nolan N, Geoghegan J, McCormick A, O'Farrelly C, O'Shea D. The relationship of omental and subcutaneous adipocyte size to metabolic disease in severe obesity. PLoS One. 2010 Apr 1;5(4):e9997. doi: 10.1371/journal.pone.0009997.
- Wellen KE, Hotamisligil GS. Inflammation, stress, and diabetes. J Clin Invest. 2005 May;115(5):1111-9. doi: 10.1172/JCI25102.
- Niswender KD, Morrison CD, Clegg DJ, Olson R, Baskin DG, Myers MG Jr, Seeley RJ, Schwartz MW. Insulin activation of phosphatidylinositol 3-kinase in the hypothalamic arcuate nucleus: a key mediator of insulin-induced anorexia. Diabetes. 2003 Feb;52(2):227-31. doi: 10.2337/diabetes.52.2.227.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. September 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2012
Zuletzt verifiziert
1. September 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRC-06-09-10
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Krankhafte Fettsucht
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungFettleibigkeit | MorbidFrankreich
-
Erbe Elektromedizin GmbHBioscience Consulting, Inc.; Erbe do Brasil Chirúrgicos e Endoscópicos LTDAAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Adipositas | MorbidBrasilien