Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Intrabone Infusion of Umbilical Cord Blood Stem Cells

3. Oktober 2017 aktualisiert von: Henrique Bittencourt, MD, PhD

A New Approach to Improve Long-term Hematopoietic Recovery After Allogeneic Umbilical Cord Blood Transplantation in Children - Intrabone Infusion of Umbilical Cord Blood Stem Cells

The purpose of this study is to determine if the method of intrabone infusion of hematologic stem cells can increase and accelerate hematopoietic reconstitution after umbilical cord blood transplantation in pediatric patients.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Umbilical cord blood transplantation (UCBT) has been increasingly used to treat malignant and non-malignant haematological, immunodeficiency and some metabolic diseases. UCBT offers the advantages of easy procurement, no risk to donors, a reduced risk of transmitting infections, immediate availability of cryopreserved units, and acceptable partial HLA mismatches. However, patients treated with UCBT show delayed hematopoietic and immunological recoveries, have higher rates of infection, and relapse from the original malignant disease, which can all lead to life threatening problems. UCBT can also result in a higher rate of graft failure compared to other hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) sources. The problem of a slower hematopoietic recovery post-UCBT has been addressed using a number of different approaches in adult patients.In adults, use of intrabone injection of cord blood results in a faster hematopoietic recovery in a phase II study. However, there is no clinical trial in pediatric patients.

This study is addressed to determine if a change in the cord blood stem cell infusion method can increase and accelerate hematopoietic reconstitution after UCBT in pediatric patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3C1T5
        • Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • One to 21 years of age;
  • More than 10 kg in weight;
  • Diagnosis of hematopoietic disorders (malignant or not) with an indication for hematopoietic stem cell transplantation;
  • Absence of an HLA-identical related donor;
  • Availability of a single cord blood (CB) with at least 3 x 10^7 nucleated cells (NCs)/kg (if HLA identical or 1 HLA-mismatch) or at least 4 x 10^7 NCs/kg (if a 2 HLA-mismatch) at freezing. Use of two CB units ("double cord transplant") will be allowed provided that: 1) a single CB unit fulfilling the above criteria is not available; 2) a maximum of 2 HLA mismatch is present for each CB unit; and 3) a minimum of 4 x 10^7 NCs/kg (as the sum for both CB units) is present at freezing.
  • A myeloablative-conditioning regimen;
  • A Lansky (for patients less than 16 years of age) or Karnofsky (for patients more than 16 years of age) score equal to or higher than 70%.
  • Adequate organ function as follows:
  • Cardiac (ejection fraction > 50%);
  • Renal (serum creatinine within the normal range for age, and creatinine clearance or a GFR > 70 ml/min/1.73m2);
  • Hepatic (AST or ALT < 5 x upper limit of normal for age);
  • Pulmonary (FEV1, FVC, and DLCO ≥ 50% by pulmonary function tests or, in children unable to cooperate, no sign of dyspnea at rest, no exercise intolerance, no supplementary oxygen therapy, and a normal pulmonary radiography or pulmonary scan);
  • No sign of uncontrolled systemic bacterial, fungal or viral infection;
  • Written informed consent by the patient or his/her legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Non-myeloablative conditioning;
  • Pregnancy or breastfeeding;
  • HIV positive serology;
  • Bone disease (e.g. osteopetrosis, osteogenesis imperfecta)
  • Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation performed up to one year before enrolment, except in the case of non-engraftment or early rejection of a previous allogeneic stem cell transplantation.
  • Active skin infection at the site of intrabone injection.
  • History of intolerance/allergy to sedation medications or local anesthetics.
  • Contraindication to sedation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intrabone umbilical cord blood tranplant
Intrabone infusion of umbilical cord blood stem cells

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Platelet recovery rate
Zeitfenster: at 100 days post- transplantation
First of seven days of untransfused platelet count higher than 20 x 10^9/L
at 100 days post- transplantation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neutrophil recovery rate
Zeitfenster: at 60 days post- transplantation
First of three days of absolute neutrophil count equal or higher than 0.5 x 10^9/L
at 60 days post- transplantation
Immunological reconstitution
Zeitfenster: at 30, 60, 100, 180, and 360 days post- transplantation
Total number of T cells (and subpopulations), B and NK (natural killer) cells in peripheral blood at different time-points
at 30, 60, 100, 180, and 360 days post- transplantation
Donor chimerism rate
Zeitfenster: at 30, 60,100, and 180 days post-transplantation
Percentage of donor(s) cells in peripheral blood at different time-points
at 30, 60,100, and 180 days post-transplantation
Acute GVHD (grade 2-4) rate
Zeitfenster: at 180 days
Incidence of grade II-IV acute GVHD (Graft versus Host Disease)
at 180 days
Infection rate (bacterial, viral, fungal and parasitic)
Zeitfenster: at 180 days post-transplantation
Clinical and microbiological documented infections will be reported according to anatomic site, date of onset and microorganism
at 180 days post-transplantation
Event-free and overall survival
Zeitfenster: at 2 years
Event-free survival is defined as the time interval between transplantation and relapse, graft rejection, death or last follow-up, whichever occurs first; Overall survival is defined as the time between transplantation and death or last follow-up
at 2 years
Adverse infections (grade and frequency)
Zeitfenster: at one month post-transplantation
Toxicity will be assessed using the Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0
at one month post-transplantation
chronic GVHD
Zeitfenster: at 2 years post-transplantation
Incidence of chronic GVHD (Graft versus Host Disease) will be scored according to NIH consensus on chronic GVHD
at 2 years post-transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren