Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intrabone Infusion of Umbilical Cord Blood Stem Cells

3 października 2017 zaktualizowane przez: Henrique Bittencourt, MD, PhD

A New Approach to Improve Long-term Hematopoietic Recovery After Allogeneic Umbilical Cord Blood Transplantation in Children - Intrabone Infusion of Umbilical Cord Blood Stem Cells

The purpose of this study is to determine if the method of intrabone infusion of hematologic stem cells can increase and accelerate hematopoietic reconstitution after umbilical cord blood transplantation in pediatric patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Umbilical cord blood transplantation (UCBT) has been increasingly used to treat malignant and non-malignant haematological, immunodeficiency and some metabolic diseases. UCBT offers the advantages of easy procurement, no risk to donors, a reduced risk of transmitting infections, immediate availability of cryopreserved units, and acceptable partial HLA mismatches. However, patients treated with UCBT show delayed hematopoietic and immunological recoveries, have higher rates of infection, and relapse from the original malignant disease, which can all lead to life threatening problems. UCBT can also result in a higher rate of graft failure compared to other hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) sources. The problem of a slower hematopoietic recovery post-UCBT has been addressed using a number of different approaches in adult patients.In adults, use of intrabone injection of cord blood results in a faster hematopoietic recovery in a phase II study. However, there is no clinical trial in pediatric patients.

This study is addressed to determine if a change in the cord blood stem cell infusion method can increase and accelerate hematopoietic reconstitution after UCBT in pediatric patients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3C1T5
        • Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • One to 21 years of age;
  • More than 10 kg in weight;
  • Diagnosis of hematopoietic disorders (malignant or not) with an indication for hematopoietic stem cell transplantation;
  • Absence of an HLA-identical related donor;
  • Availability of a single cord blood (CB) with at least 3 x 10^7 nucleated cells (NCs)/kg (if HLA identical or 1 HLA-mismatch) or at least 4 x 10^7 NCs/kg (if a 2 HLA-mismatch) at freezing. Use of two CB units ("double cord transplant") will be allowed provided that: 1) a single CB unit fulfilling the above criteria is not available; 2) a maximum of 2 HLA mismatch is present for each CB unit; and 3) a minimum of 4 x 10^7 NCs/kg (as the sum for both CB units) is present at freezing.
  • A myeloablative-conditioning regimen;
  • A Lansky (for patients less than 16 years of age) or Karnofsky (for patients more than 16 years of age) score equal to or higher than 70%.
  • Adequate organ function as follows:
  • Cardiac (ejection fraction > 50%);
  • Renal (serum creatinine within the normal range for age, and creatinine clearance or a GFR > 70 ml/min/1.73m2);
  • Hepatic (AST or ALT < 5 x upper limit of normal for age);
  • Pulmonary (FEV1, FVC, and DLCO ≥ 50% by pulmonary function tests or, in children unable to cooperate, no sign of dyspnea at rest, no exercise intolerance, no supplementary oxygen therapy, and a normal pulmonary radiography or pulmonary scan);
  • No sign of uncontrolled systemic bacterial, fungal or viral infection;
  • Written informed consent by the patient or his/her legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Non-myeloablative conditioning;
  • Pregnancy or breastfeeding;
  • HIV positive serology;
  • Bone disease (e.g. osteopetrosis, osteogenesis imperfecta)
  • Previous autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation performed up to one year before enrolment, except in the case of non-engraftment or early rejection of a previous allogeneic stem cell transplantation.
  • Active skin infection at the site of intrabone injection.
  • History of intolerance/allergy to sedation medications or local anesthetics.
  • Contraindication to sedation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intrabone umbilical cord blood tranplant
Intrabone infusion of umbilical cord blood stem cells

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Platelet recovery rate
Ramy czasowe: at 100 days post- transplantation
First of seven days of untransfused platelet count higher than 20 x 10^9/L
at 100 days post- transplantation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neutrophil recovery rate
Ramy czasowe: at 60 days post- transplantation
First of three days of absolute neutrophil count equal or higher than 0.5 x 10^9/L
at 60 days post- transplantation
Immunological reconstitution
Ramy czasowe: at 30, 60, 100, 180, and 360 days post- transplantation
Total number of T cells (and subpopulations), B and NK (natural killer) cells in peripheral blood at different time-points
at 30, 60, 100, 180, and 360 days post- transplantation
Donor chimerism rate
Ramy czasowe: at 30, 60,100, and 180 days post-transplantation
Percentage of donor(s) cells in peripheral blood at different time-points
at 30, 60,100, and 180 days post-transplantation
Acute GVHD (grade 2-4) rate
Ramy czasowe: at 180 days
Incidence of grade II-IV acute GVHD (Graft versus Host Disease)
at 180 days
Infection rate (bacterial, viral, fungal and parasitic)
Ramy czasowe: at 180 days post-transplantation
Clinical and microbiological documented infections will be reported according to anatomic site, date of onset and microorganism
at 180 days post-transplantation
Event-free and overall survival
Ramy czasowe: at 2 years
Event-free survival is defined as the time interval between transplantation and relapse, graft rejection, death or last follow-up, whichever occurs first; Overall survival is defined as the time between transplantation and death or last follow-up
at 2 years
Adverse infections (grade and frequency)
Ramy czasowe: at one month post-transplantation
Toxicity will be assessed using the Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0
at one month post-transplantation
chronic GVHD
Ramy czasowe: at 2 years post-transplantation
Incidence of chronic GVHD (Graft versus Host Disease) will be scored according to NIH consensus on chronic GVHD
at 2 years post-transplantation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Henrique Bittencourt, MD, PhD, St. Justine's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj