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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01776593
Der beste Parameter des Blasentagebuchs korreliert mit dem Volumen bei starkem Wunsch nach Entleerung der Füllungszystometrie
23. Januar 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Um die Blasentagebuchparameter zu identifizieren, die am besten mit VSD korrelieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um die Blasentagebuchparameter zu identifizieren, die am besten mit VSD korrelieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
900
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Weibliche Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Patienten mit Symptomen des unteren Harntrakts, die sich urodynamischen Studien unterzogen hatten
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne Daten aus dem Blasentagebuch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Symptome der unteren Harnwege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Um den Parameter des Blasentagebuchs zu identifizieren, der am besten mit dem Volumen bei starkem Entleerungsdrang oder Füllungszystometrie korreliert.
Zeitfenster: 1 Woche
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Um herauszufinden, welcher Parameter des Blasentagebuchs am besten mit dem Volumen bei starkem Entleerungsdrang oder Füllungszystometrie korreliert.
Somit kann dieser Parameter des Blasentagebuchs als Ersatz für das Volumen des starken Harndrangs in der Füllungszystometrie verwendet werden, ohne dass urodynamische Untersuchungen erforderlich sind.
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 201203078RIC
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