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Körperliche Aktivität zur Verbesserung der Lebensqualität und zur Verringerung der Gebrechlichkeit im fortgeschrittenen Alter

29. Mai 2013 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Körperliche Aktivität zur Verbesserung der Lebensqualität und zur Verringerung der Gebrechlichkeit im fortgeschrittenen Alter: Individuell zugeschnittenes Programm im Vergleich zu den von offiziellen Gesundheitsorganisationen empfohlenen allgemeinen Richtlinien.

Menschen im fortgeschrittenen Alter erleiden sowohl eine körperliche als auch eine kognitive Verschlechterung. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Gesundheitsparametern, Lebensqualität und Gebrechlichkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Wingate, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 65
  • Kann sich einer abgestuften Belastungsprüfung unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Individuelles Programm
Basierend auf der persönlichen Fitness wird ein individuelles körperliches Aktivitätsprogramm erstellt und von jedem Einzelnen am Arm befolgt
Verhalten: Physische Aktivität
Körperliche Aktivität entweder nach individuellem Programm oder nach allgemeinen Richtlinien
Aktiver Komparator: Allgemeine Richtlinien für körperliche Aktivität
Die gesamte Personengruppe in diesem Arm wird einem körperlichen Aktivitätsprogramm gemäß den Allgemeinen Richtlinien für körperliche Aktivität folgen
Verhalten: Physische Aktivität
Körperliche Aktivität entweder nach individuellem Programm oder nach allgemeinen Richtlinien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobic-Fitness
Zeitfenster: Ein Jahr
Die aerobe Fitness wird mit einer abgestuften Belastungsprüfung gemessen
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HYMC-26-13

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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