- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01867112
Actividad física para mejorar la calidad de vida y reducir la fragilidad en la edad avanzada
29 de mayo de 2013 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Actividad Física para Mejorar la Calidad de Vida y Reducir la Fragilidad en la Edad Avanzada: Programa Individualizado vs las Pautas Generales Recomendadas por los Organismos Oficiales de Salud.
Los individuos de edad avanzada sufren un deterioro tanto físico como cognitivo.
El objetivo de este estudio es explorar la conexión entre el nivel de actividad física y los parámetros de salud, calidad de vida y fragilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wingate, Israel, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad superior a 65
- Capaz de someterse a un examen de estrés graduado
Criterio de exclusión:
- Todos los otros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Programa Individualizado
Basado en el estado físico personal, se construirá y seguirá un programa de actividad física individualizado para cada individuo en el brazo.
|
Actividad física ya sea por programa individualizado o por pautas generales
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Comparador activo: Pautas generales de actividad física
Todo el grupo de personas de este brazo seguirá un programa de actividad física de acuerdo con las Pautas generales de actividad física.
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Actividad física ya sea por programa individualizado o por pautas generales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Un año
|
La aptitud aeróbica se medirá con un examen de esfuerzo graduado
|
Un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYMC-26-13
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