Kontinuierliche Überwachung des Blutdrucks bei spontaner intraparenchimaler Hirnblutung (BP-MONICH)
5. Oktober 2013 aktualisiert von: Simone Vidale, Azienda Ospedaliera Sant'Anna
Beobachtungsstudie zur kontinuierlichen Überwachung des arteriellen Blutdrucks bei spontaner intraparenchimaler Hirnblutung
Bewertung der Blutdruckvariabilität in der akuten Phase der intraparenchimalen Hirnblutung und ihre Folgen für das klinische Ergebnis
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Como, Italien, 22100
- AO Sant'Anna Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die wegen intraparenchimaler Hirnblutung ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenhausaufenthalt nur wegen spontaner intraparenchimaler Hirnblutung
- Alter über 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Hirnblutung infolge anderer Ursachen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Intraparenchimale Hirnblutung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Beurteilung der Blutdruckvariabilität im klinischen Verlauf bei Patienten mit Hirnblutung
Zeitfenster: Tag 7
|
Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Oktober 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. Oktober 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OSA-0002
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