- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01956292
Kontinuerlig overvåking av blodtrykk ved spontan intraparenchimal hjerneblødning (BP-MONICH)
5. oktober 2013 oppdatert av: Simone Vidale, Azienda Ospedaliera Sant'Anna
Observasjonsstudie av kontinuerlig overvåking av arterielt blodtrykk ved spontan intraparenchimal hjerneblødning
Evaluering av blodtrykksvariabilitet i den akutte fasen av intraparenchimal hjerneblødning og dens konsekvenser for klinisk utfall
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Simone Vidale, MD
- Telefonnummer: 00390315859282
- E-post: simone.vidale@hsacomo.org
Studiesteder
-
-
-
Como, Italia, 22100
- AO Sant'Anna Hospital
-
Ta kontakt med:
- Simone Vidale, MD
- Telefonnummer: 00390315859282
- E-post: simone.vidale@hsacomo.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på sykehus for intraparenkimal hjerneblødning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sykehusinnleggelse kun for spontan intraparenchimal hjerneblødning
- alder over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- hjerneblødning sekundært til andre årsaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Intraparenchimal hjerneblødning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
evaluering av blodtrykksvariabilitet på klinisk forløp hos pasienter med hjerneblødning
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2014
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
8. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
8. oktober 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2013
Sist bekreftet
1. oktober 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OSA-0002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intraparenchimal hjerneblødning
-
UMC UtrechtFullførtKardiopulmonal bypass | Cerebral perfusjon | Cerebral oksygeneringNederland
-
Seoul National University HospitalRekrutteringCerebral blodstrømKorea, Republikken
-
University of MichiganFullførtCerebral hypoperfusjonForente stater
-
Seoul National University HospitalFullførtCerebral oksygenmetningKorea, Republikken
-
Medical University of ViennaUkjentCerebral oksygenering
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvsluttetCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral oksygendesaturasjonForente stater
-
Poznan University of Medical SciencesFullførtCerebral oksygeneringPolen
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustHar ikke rekruttert ennå
-
University of ManitobaHealth Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Natural Sciences and Engineering...RekrutteringCerebral autoreguleringskartleggingCanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringCerebral arteriopatiFrankrike