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Analysis of Host Genetic Factors in the Occurrence of Anemia and on the Virological Response to a Peg-interferon/Ribavirin Therapy in HIV-HCV Co-infected Patients

6. August 2015 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The treatment of HCV (hepatitis C virus) infection has made significant progress over the past decade with the therapy combining pegylated interferon (Peg-IFN) to ribavirin (RBV). The cure of HCV infection which consists to obtain a sustained virological response (SVR) (undetectable HCV RNA 24 weeks after end of treatment) is reached in more than 50% of patients infected with HCV. However, this rate is much lower, around 30 to 40% in HIV-HCV co-infected patients and sometimes can be less than 20% for patients infected with HCV genotype 1. Haemolytic anemia is a dose-limiting adverse effect which occurs frequently under RBV therapy. RBV-induced anemia represents the main cause of treatment discontinuation or dose reduction of RBV, thus limiting the chances of achieving a SVR. RBV has a large inter-individual pharmacokinetic variability and a relationship between the occurrence of anemia and RBV concentration was clearly demonstrated. However, other factors, including genetic factors, could be predictive of hematotoxicity and/or a better efficiency. In particular, IL-28B polymorphism analysis, in patients infected with HCV genotype 1, before starting antiviral therapy could predict the response to treatment (positive predictive value). The genetic polymorphism of inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) is also strongly associated to a protective effect towards the RBV-induced-anemia. But most of these data are issued from studies performed in a Japanese HCV mono-infected population treated with Peg-IFN-RBV therapy for which there is no other causal variant that the rs1127354. Only few studies are reported in the literature in caucasian HIV-HCV co-infected patients. Moreover, data on RBV plasma exposure are very scarce in all these studies showing an impact of the ITPA polymorphism on the occurrence of anemia. In addition, others polymorphisms of SCL29A1/A2 and SCL28A2/A3 coding for RBV transporters, ENT (equilibrative nucleoside transporter) et CNT (concentrative nucleoside transporter) would be associated to either rapid virological response or anemia in HCV infected patients treated by Peg-IFN plus RBV. No study considering both polymorphisms of ITPA, IL-28B, SCL29A1/A2 and SCL28A2/A3 genes and RBV plasma exposure data has so far been conducted in HIV-HCV co-infected patients.

Thus, it would be interesting in a first time to assess the impact of the ITPA polymorphism on both the RBV plasma exposure and the protective effect towards RBV-induced anemia in HIV-HCV co-infected patients. This study could be helpful to the literature for possible further RBV dose adjustments according to ITPA activity.

Then, it would be relevant to further complete these data by assessing other genetic polymorphisms as IL-28B, SCL29A1/A2 and SCL28A2/A3 and thus evaluate the overall pharmacogenetic relationships towards RBV-induced anaemia and/or virological response to a Peg-IFN/RBV therapy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Marseille, Frankreich, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult ≥ 18 years
  • Patients co-infected HIV-HCV (HCV serology and HCV positive CV before starting HCV treatment)
  • Patients who have been treated with combination therapy Peg-IFN/RBV for at least 12 weeks and having at least a given plasma RBV available in the patient record
  • Free Consent, informed and signed

Exclusion Criteria:

  • Adult <18
  • Mono-infection with HCV or HIV
  • Co-infection with HBV (HBsAg +)
  • Pregnant or lactating woman
  • Not obtaining free and informed consent signed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIV-HCV co-infected patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
blood samples
Zeitfenster: 12 months
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-A00505-40
  • 2013-12 (Andere Kennung: CCRRC)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Blutproben

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