Way to Be Active I (Teams)
11. Februar 2019 aktualisiert von: University of Pennsylvania
A Randomized Trial of Behavioral Economic Interventions to Improve Physical Activities: Team Incentives
Employers are increasingly looking for opportunities to motivate sedentary employees to become more physically active. Workplace walking programs have had mixed success and typically show most improvement among participants that are already fairly active at a baseline. The goal of this study is to determine whether a financial incentive program can motivate sedentary employees to increase the number of steps they walk per day to meet a minimum threshold.
Our primary outcome measure is the proportion of days a minimum activity of 7000 steps or more is achieved. We will assess outcomes each week for 3 months using incentives followed by 3 months of follow-up without incentives. Secondary outcomes will include the average steps walked per day.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
304
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 1. We will use a minimum age of 18 to ensure all individuals are legally able to consent.
- 2. Participant will need an iPhone or Android smartphone to be able to use the Moves App for tracking steps
Exclusion Criteria:
- Conditions that would make participation infeasible: 1a. Inability to consent 1b. Illiteracy and/or inability to speak, read, and write English 1c. Participation in another research study 2. Conditions that would make participation unsafe: 2a. Current treatment for drug or alcohol use 2b. Consumption of at least 5 alcoholic drinks per day 2c. Myocardial infarction or stroke within the past 6 months 2d. Current addiction to prescription medicines or street drugs 2e. Serious psychiatric diagnoses (e.g., severe major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia) 2f. Pregnant or currently breastfeeding 2g. Metastatic cancer 2h. Unstable medical conditions that would likely prevent the participant from completing the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Control
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day.
Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day.
Control Arm will receive no financial incentive.
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Experimental: Individual
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day.
Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day.
Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team.
Each participant on the winning team receives $50 if that participant met the step goal during the prior day.
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|
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Experimental: Team
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day.
Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day.
Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team.
Each participant on the winning team receives $50 only if all four team members met the step goal during the prior day.
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|
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Experimental: Individual Plus Team
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day.
Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day.
Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team.
Each participant on the winning team receives $20 if the participant met the step goal during the prior day the participants met their own goal.
Each participant will also receive an additional $10 for every one of the other three team members that also met the goal.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Proportion of Days a Minimum Activity of 7000 Steps or More is Achieved
Zeitfenster: End of study- 6 months of after enrollment
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Our primary outcome measure is the proportion of days a minimum activity of 7000 steps or more is achieved.
We will assess outcomes for 3 months (13 weeks) with the interventions and 3 months (13 weeks) without intervention during the follow-up period.
We will use all available data and treat missing as true missing data points.
Secondary outcomes will include the average steps walked per day.
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End of study- 6 months of after enrollment
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Average Number of Steps Per Day During Intervention
Zeitfenster: End of study- 6 months after enrollment
|
Secondary outcomes include average number of steps per day during intervention period and the follow-up period.
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End of study- 6 months after enrollment
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 819101
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