Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Way to Be Active I (Teams)

11 februari 2019 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

A Randomized Trial of Behavioral Economic Interventions to Improve Physical Activities: Team Incentives

Employers are increasingly looking for opportunities to motivate sedentary employees to become more physically active. Workplace walking programs have had mixed success and typically show most improvement among participants that are already fairly active at a baseline. The goal of this study is to determine whether a financial incentive program can motivate sedentary employees to increase the number of steps they walk per day to meet a minimum threshold.

Our primary outcome measure is the proportion of days a minimum activity of 7000 steps or more is achieved. We will assess outcomes each week for 3 months using incentives followed by 3 months of follow-up without incentives. Secondary outcomes will include the average steps walked per day.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

304

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1. We will use a minimum age of 18 to ensure all individuals are legally able to consent.
  • 2. Participant will need an iPhone or Android smartphone to be able to use the Moves App for tracking steps

Exclusion Criteria:

  • Conditions that would make participation infeasible: 1a. Inability to consent 1b. Illiteracy and/or inability to speak, read, and write English 1c. Participation in another research study 2. Conditions that would make participation unsafe: 2a. Current treatment for drug or alcohol use 2b. Consumption of at least 5 alcoholic drinks per day 2c. Myocardial infarction or stroke within the past 6 months 2d. Current addiction to prescription medicines or street drugs 2e. Serious psychiatric diagnoses (e.g., severe major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia) 2f. Pregnant or currently breastfeeding 2g. Metastatic cancer 2h. Unstable medical conditions that would likely prevent the participant from completing the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day. Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day. Control Arm will receive no financial incentive.
Experimenteel: Individual
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day. Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day. Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team. Each participant on the winning team receives $50 if that participant met the step goal during the prior day.
Gedragsmatig: Individual Incentives
Experimenteel: Team
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day. Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day. Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team. Each participant on the winning team receives $50 only if all four team members met the step goal during the prior day.
Gedragsmatig: Team Incentives
Experimenteel: Individual Plus Team
Participants receive either an email or text message daily (based on the participant's preference) stating whether the participant achieved the 7000 step goal during the previous day. Each participant will also be notified as to how many of their teammates reached the goal the previous day. Every day one team from the arm will be chosen at random as the winning team. Each participant on the winning team receives $20 if the participant met the step goal during the prior day the participants met their own goal. Each participant will also receive an additional $10 for every one of the other three team members that also met the goal.
Gedragsmatig: Individual plus Team Incentives

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of Days a Minimum Activity of 7000 Steps or More is Achieved
Tijdsspanne: End of study- 6 months of after enrollment
Our primary outcome measure is the proportion of days a minimum activity of 7000 steps or more is achieved. We will assess outcomes for 3 months (13 weeks) with the interventions and 3 months (13 weeks) without intervention during the follow-up period. We will use all available data and treat missing as true missing data points. Secondary outcomes will include the average steps walked per day.
End of study- 6 months of after enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Average Number of Steps Per Day During Intervention
Tijdsspanne: End of study- 6 months after enrollment
Secondary outcomes include average number of steps per day during intervention period and the follow-up period.
End of study- 6 months after enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 819101

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Individual Incentives

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren