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Aldosterone, Microvascular Function and Salt-sensitivity

18. Mai 2017 aktualisiert von: Monica Schütten, Maastricht University Medical Center

Aldosterone-induced Microvascular Dysfunction as a Cause of Salt-sensitivity in Obesity?

Currently, the incidence of obesity and obesity-related disorders is reaching epidemic proportions, which entails an increasing burden for health care systems. The association of obesity with other risk factors for type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disease, such as insulin resistance and hypertension, is often referred to as the metabolic syndrome. During recent years, salt-sensitivity of blood pressure has emerged as an additional cardiovascular risk factor that is related to obesity and other key components of the metabolic syndrome. The underlying pathophysiological mechanisms of these interrelationships are complex and incompletely elucidated. Microvascular dysfunction has been proposed as a link between insulin resistance and hypertension in obese individuals. In addition, impairment of microvascular function was found to be associated with salt-sensitivity of blood pressure. Increased aldosterone levels, as observed in obese individuals, might be a cause of microvascular dysfunction-induced salt-sensitivity and insulin resistance. Aldosterone not only gives rise to sodium-retention in the distal tubule of the kidney, but was also found to impair endothelial function and thus lower NO-availability, which is characteristic of microvascular dysfunction. In addition, elevated aldosterone levels are associated with both hypertension and insulin resistance, which is illustrated in patients with primary aldosteronism, but also in the general population.

The investigators hypothesize that increased aldosterone levels in obese individuals lead to impairment of microvascular function through reduction of NO-availability. This microvascular dysfunction is suggested to play a central role in the pathogenesis of salt-sensitive hypertension and insulin resistance.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229 ER
        • Maastricht University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Obese individuals

  • Age 18-65 years
  • Caucasian
  • Waist circumference > 102 cm (men)/> 88 cm (women)

Lean individuals

  • Age 18-65 years
  • Caucasian
  • Waist circumference < 94 cm (men)/< 80 cm (women)

Exclusion Criteria:

Obese/lean individuals

  • Cardiovascular disease (stroke, coronary artery disease, peripheral vascular disease, congestive heart failure, cardiac shunts, cardiac surgery, pulmonary hypertension, cardiac arrhythmias, family history of cardiac arrhythmias or sudden cardiac death)
  • Diabetes mellitus/impaired glucose metabolism (fasting glucose values > 5.6 mmol/L
  • Stage 3 hypertension (blood pressure > 180/110 mm Hg)
  • Unstable or severe pulmonary disease
  • Unstable or severe thyroid disorders
  • Inflammatory diseases
  • Smoking
  • Alcohol use > 2 U/day (women)/> 3 U/day (men)
  • Use of antihypertensive, lipid-lowering or glucose-lowering medications
  • Use of corticosteroids and regular use of NSAIDs
  • eGFR< 60 mL/min
  • Impairment of hepatic function
  • Pregnancy or lactation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Start with low-sodium diet
One week of low-sodium diet, followed by a two-week wash-out period and subsequently, another week of high-sodium diet
50 mmol NaCl per 24h
250 mmol NaCl per 24h
Aktiver Komparator: Start with high-sodium diet
One week of high-sodium diet, followed by a two-week wash-out period and subsequently, another week of low-sodium diet
50 mmol NaCl per 24h
250 mmol NaCl per 24h

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Difference in capillary recruitment between low- and high sodium diets
Zeitfenster: One week low-sodium diet; wash-out period of two weeks; one week high-sodium diet; order of respective diets is randomized
One week low-sodium diet; wash-out period of two weeks; one week high-sodium diet; order of respective diets is randomized

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: C.D.A. Stehouwer, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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