Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit mit einer HMB-haltigen Nahrungsergänzung bei einer Stichprobe alter Frauen bei guter Gesundheit (HMB)
2. Dezember 2014 aktualisiert von: Giuseppe Sergi, University of Padova
Rolle der oralen Ergänzung von Proteinen und β-Hydroxy-β-methylbutyrat (HMB) in einer Stichprobe älterer Frauen bei guter Gesundheit
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Ergänzung mit β-Hydroxy-β-methylbutyrat wirksam ist bei der Behandlung von altersbedingtem Muskelschwund bei einer Gruppe älterer Frauen im Vergleich zu einer nicht-interventionellen Gruppe
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Padua, Italien, 35128
- University of Padova
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen über 65 Jahre, keine Bewohner eines Pflegeheims, in gutem Gesundheitszustand
- Mini-Mental-State-Prüfung (korrigiert für Wissenschaftlichkeit) mehr als 23
Ausschlusskriterien:
- Vorherige orale Nahrungsergänzung mit Proteinen oder Mineralien
- wichtige Begleiterkrankungen wie Nieren- oder Leberversagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: HMB
Gruppe, die eine orale Nahrungsergänzung mit Beta-Hydroxy-Beta-Methylbutyrat einnimmt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der Batterie für kurze körperliche Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 2 Monaten
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Ausgangswert und nach 2 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Giuseppe Sergi, MD, University of Padova
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Not Avalaible
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