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Meine Health-Coach-Studie

18. August 2016 aktualisiert von: Zora Djuric, University of Michigan
Mit der „My Health Coach-Studie“ soll ermittelt werden, ob ein Gesundheitscoaching durch eine Arzthelferin den Patienten dabei helfen kann, besser zu schlafen, sich besser zu ernähren, körperlich aktiver zu sein oder Gewicht zu verlieren, je nach Empfehlung ihres Gesundheitsdienstleisters.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob medizinische Assistenten (MAs) Erstversorgern dabei helfen können, durch besseren Schlaf, bessere Ernährungsgewohnheiten, Gewichtsverlust und/oder mehr körperliche Aktivität bei ihren Patienten einen gesünderen Lebensstil zu erreichen. Die Hypothese, die dieser Forschung zugrunde liegt, ist, dass Gesundheitscoaching durch vorhandenes medizinisches Hilfspersonal durchgeführt werden kann, um einen gesunden Lebensstil in einer Grundversorgungsumgebung zu erleichtern. Coaching kann die Gesundheit der Patientenpopulation auf kosteneffiziente Weise maximieren, wenn der Coaching-Service mit minimalem Kapitaleinsatz zu Beginn in Kliniken der Grundversorgung integriert wird. Ein Hauptaugenmerk wird auf Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Gewichtsmanagement liegen, da dies heute das häufigste Gesundheitsproblem in den USA ist. Wenn diese Methode erfolgreich ist, sollte sie leicht an andere Gesundheitsverhaltensweisen und in den meisten medizinischen Praxen angepasst werden können, die die Gesundheit ihrer Patienten auf kosteneffektive Weise verbessern möchten.

Um eine Änderung des Gesundheitsverhaltens und insbesondere eine Gewichtsreduktion zu erreichen, sind regelmäßige Folgekontakte erforderlich. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Gesundheitscoaching effektiv ist, dabei wurden jedoch Programme eingesetzt, die die bestehende Klinikstruktur „ergänzen“. Diese Art von Coaching-Modell ist schwer aufrechtzuerhalten. Die Nutzung des vorhandenen Personals für Gesundheitscoaching ist eine von uns vorgeschlagene Methode, um diesen Service umfassender in Kliniken der Grundversorgung zu integrieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48108
        • Briarwood Family Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 21 Jahren
  • Vom Hausarzt zum Gesundheitscoaching überwiesen
  • Für die Nachverfolgung steht Ihnen ein Telefon zur Verfügung
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • schwanger oder versuchen, schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheitscoaching
12 Wochen Gesundheitscoaching mit wöchentlichen Kontakten im ersten Monat und zweiwöchentlichen Kontakten in den Monaten 2-3.
Verhalten: Gesundheitscoaching

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsverlust
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Ernährung
Zeitfenster: 12 Wochen
Einhaltung der USDA-Empfehlungen
12 Wochen
Physische Aktivität
Zeitfenster: 12 Wochen
Einhaltung der körperlichen Aktivitätsempfehlungen von 30 Minuten/Tag mit mindestens mäßiger Aktivität.
12 Wochen
Schlafen
Zeitfenster: 12 Wochen
Bessere Schlafgewohnheiten
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Wochen
Stress, Müdigkeit, Selbstwirksamkeit, Motivation
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00087322

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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