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Long Term Postoperative Cognitive Dysfunction in the Elderly Patients

1. Dezember 2014 aktualisiert von: Eun-Jung Kim, Pusan National University Yangsan Hospital

Phase 4 Study of Long Term Postoperative Cognitive Dysfunction After Laparoscopic Cholecystectomy in the Elderly Patients

The purposes of this study are to determine whether long-term postoperative cognitive dysfunction (POCD) is occured after general anesthesia and anesthetic drugs have an effect on the result about POCD.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In present aging society, a surgery in geriatric patient is increasing. Patients older than 60 year are particularly affected for postoperative cognitive dysfunction (POCD) (26-41%). The patients experiencing POCD are at an increased risk of death in the first year after surgery. So, POCD is important because it can influence to patient's quality of life.

In the investigator's hospital, laparoscopic cholecystectomy is performed with increasing frequency in aging patients. So the investigator's study will be conducted in elderly patients during laparoscopic cholecystectomy. The anesthetic methods are divided into the following 3 kinds: sevoflurane, propofol, dexmedetomidine. These anesthetic drugs are used in general anesthesia generally. The control group include a spouse of the patient which must be older than 60 year and does not have anesthetic history.

After the surgery, the patients are discharged from the hospital, the investigators will check the postoperative cognitive function 4 times: 1week, 3months, 6months, 1 year later using the Korean version of telephone interview for cognitive status (TICS). The Korean version of TICS was validated tool for examination of cognitive function and this tool and mini-mental state examination (MMSE) be linked directly. The test will be administered to spouse simultaneously by telephone.

Sample size was calculated for the primary outcome parameters (whether long-term postoperative cognitive dysfunction (POCD) is occured after general anesthesia), and the investigators hypothesized that two groups are in this study, one group is for postanesthetic patients, another is for their spouses. Total sample size was calculated to 190.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

190

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ≥ 60 years old, scheduled for laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • diseases of the central nervous system, including dementia (Mini Mental Examination Score <24),
  • consumption of major tranquilizers or antidepressants
  • previous neuropsychological testing
  • the patient's inability to comply and follow procedures or poor comprehension of the language used in the study.
  • Parkinson's disease
  • Patients with a severe visual or auditory handicap, illiteracy
  • alcoholism (intake of >5 units of alcohol daily during the last 3 months)
  • drug dependence
  • those not expected to complete the postoperative tests were excluded as well

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: General anesthesia & Control
After the surgery, the patients are discharged from the hospital, investigators will check the postoperative cognitive function 4 times: 1weak, 3months, 6months, 1 year later using the intervention "Korean version of telephone interview for cognitive status (TICS)". The test will be administered to spouse simultaneously by telephone.
The telephone interview for cognitive status (TICS), developed by Brandt et al. (1988), is one of the most popular telephone interview-based screening instruments. Especially, the Korean version of TICS is translated more suitable for Korean culture with the permission of the authors of the original version. The Korean version of TICS consists of 11 items, total score is 41.
Andere Namen:
  • TICS
Aktiver Komparator: Sevoflurane & Propofol & Dexmedetomidine
The anesthetic methods are divided into the following 3 kinds: Sevoflurane, Propofol, Dexmedetomidine. These anesthetic drugs are used in general anesthesia generally.
Sevoflurane is one of the most commonly used volatile anesthetic agents, particularly for outpatient anesthesia, and including in anesthesia of children and infants, and in veterinary medicine.
Andere Namen:
  • sevofrane
Propofol is highly protein-bound in vivo and is metabolized by conjugation in the liver. The half-life of elimination of propofol has been estimated to be between 2 and 24 hours.
Andere Namen:
  • Fresofol
Dexmedetomidine is a sedative medication used by intensive care units and anesthesiologists. It is relatively unusual in its ability to provide sedation without causing respiratory depression.
Andere Namen:
  • vorangestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The incidence of long-term postoperative cognitive dysfunction after general anesthesia in elderly patients.
Zeitfenster: two years
Investigators will assess the postoperative cognitive dysfunction after general anesthesia in elderly patients compare to spouses which have no anesthetic history. Investigators will test participants using the Korean version of TICS and test will be done 1weak, 3months, 6months, 1 year after the surgery.
two years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The difference of incidence in postoperative cognitive dysfunction after general anesthesia according to the anesthetic drugs
Zeitfenster: two years
Investigators will assess the postoperative cognitive dysfunction (POCD) after general anesthesia (sevoflurane, propofol and dexmedetomidine) and compare the occurrence rate of the POCD in 3 anesthetic methods.
two years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Seung-Hoon Baek, Pusan National University Yangsan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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