Klinische Studie zum quantitativen Nachweiskit für Hsp90α bei Brustkrebs
22. Dezember 2014 aktualisiert von: Protgen Ltd
Ermitteln Sie die Plasma-Hsp90α-Konzentration von Brustkrebspatientinnen, gesunden Freiwilligen und Patienten mit gutartigen Brusterkrankungen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ermitteln Sie die Plasma-Hsp90α-Konzentration von Brustkrebspatientinnen, gesunden Freiwilligen und Patienten mit gutartigen Brusterkrankungen und validieren Sie die Genauigkeit, Spezifität und Empfindlichkeit des Hsp90α-Kits.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
1100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China
- Rekrutierung
- Tianjin Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Zhongsheng Tong, MD
- Telefonnummer: 23340123 022
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Brustkrebspatientinnen, gesunde Freiwillige, Patientinnen mit gutartigen Brusterkrankungen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor eine Strahlentherapie erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Brustkrebs
Ermitteln Sie die Plasma-Hsp90α-Konzentration von Brustkrebspatientinnen
|
Ermitteln Sie die Hsp90α-Konzentration im Plasma
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hsp90α-Konzentration (ng/ml) im Plasma
Zeitfenster: 4 Monate
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Ermitteln Sie die Hsp90α-Konzentration (ng/ml) im Plasma und berechnen Sie die Genauigkeit, Spezifität und Empfindlichkeit des Hsp90α-Kits
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zhongsheng Tong, MD, Tianjin cance hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hsp90a2011-02
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